先天性白细胞颗粒异常综合征
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就诊科室:内科儿科血液内科儿科综合
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介绍:
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashisyndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常,发病机制不很清楚,多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneousalbinism,OCA),仅限于眼的称为眼白化病(ocularalbinism,OA)。伴畏光、眼球震颤;部分皮肤、毛发白化,似假性白化病。查看详情
小儿肝素-血小板减少-血栓形成综合征
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就诊科室:内科儿科血液内科儿科综合
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介绍:
肝素-血小板减少-血栓形成综合征(heparin-thrombocytopenia-thrombo-genesissyndrome),近年来肝素在临床的应用逐渐普及,其适应证也在增加,然而在应用肝素后大约有2%~30%可引起血小板减少或血小板减少伴血栓形成,临床出现出血和血栓栓塞等一组症候群,被称为肝素-血小板减少-血栓形成综合征。查看详情
小儿海蓝组织细胞增生症
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就诊科室:儿科儿科综合
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介绍:
海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年。原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低,受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚,经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名。有人认为可能是NPD的一种变异型。查看详情
小儿急性非淋巴细胞性白血病
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就诊科室:内科儿科血液内科儿科综合
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介绍:
急性髓细胞性白血病(acutemyeloidleukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(查看详情
小儿血管免疫母细胞淋巴结病
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就诊科室:内科儿科血液内科儿科综合
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介绍:
血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastlymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征,是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。查看详情
小儿变应性亚败血症综合征
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就诊科室:麻醉医学科儿科综合儿科
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介绍:
变应性亚败血症综合征即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性发热、皮疹、关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类风湿性关节炎相似,因此认为是全身性类风湿病的一种临床类型或一个临床阶段,并非一个独特的疾病。也有人认为它是介于风湿热与类风湿病之间的变态反应性疾病,与自身免疫有关。查看详情