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  • 先天性食管狭窄

  • 部位:胸部
    就诊科室:内科消化内科五官科耳鼻咽喉头颈科
  •  介绍:

    先天性食管狭窄(congenitalesophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见,多于幼年时发病,常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。查看详情

  • 自发性食管破裂

  • 部位:胸部
    就诊科室:耳鼻咽喉头颈科胸外科外科五官科
  •  介绍:

    自发性食管破裂(SpontaneousRuptureofEsophagus)是指因各种原因所致食管腔内压力骤增,致使邻近横膈上的食管左侧壁全层纵行撕裂。又称Boerhaave综合征、自发性食管撕裂综合征、食管压力性破裂、食管消化性穿孔、非外伤性食管穿孔等。多数发生于饮酒、呕吐之后。查看详情

  • 食道炎

  • 部位:颈部
    就诊科室:五官科耳鼻咽喉头颈科消化内科
  •  介绍:

    食道炎(esophagitis)是指食道黏膜浅层或深层组织由于受到不正常的刺激,食道粘膜发生水肿和充血而引发的炎症。这些刺激有胃酸、十二指肠反呕上来的胆汁、烈酒、辣椒、太热的菜汤、过于浓热的茶,等等。可分为原发性与继发性食道炎。食道发炎的原因有许多;像是严重呕吐后,长期放置鼻胃管或服用阿斯匹宁、强酸强碱、非类固醇类消炎药或接受化学治疗、放射治疗之患者或是病患本身抵抗力下降而受结核菌或念珠菌或病毒感染导致食道炎。查看详情

  • 甘露糖苷贮积症

  • 就诊科室:骨科耳鼻咽喉头颈科普通外科外科
  •  介绍:

    甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。查看详情

  • 喉喑

  • 部位:
    就诊科室:小儿五官科中医科儿科五官科中医科综合耳鼻咽喉头颈科
  •  介绍:

    喉喑,指声音不扬,甚或失音的一种病证。《内经》称无音或者喑,如《素问・宣明五气篇》:“五邪所乱,……搏阴则为喑”。至明・《医学纲目》始有本病名,并与中风失语之“舌喑加以区别。查看详情

  • 腺病毒性肺炎

  • 就诊科室:内科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科
  •  介绍:

    腺病毒(adenovirus)是病毒性肺炎的主要病原之一,较大年龄组儿童或青年人感染腺病毒仅引起上呼吸道疾病,在婴幼儿中可引起严重的急性腺病毒性肺炎。1958年Chang等首先报道1例7A型腺病毒性肺炎,以后各国相继报道。我国于1958年亦开始对腺病毒感染进行研究,发现引起婴幼儿腺病毒性肺炎流行的病原体主要是腺病毒3、7型,轻症及大龄儿童预后较好,重症感染和腺病毒性肺炎则预后不良,病死率高。查看详情

  • 小儿慢性良性中性粒细胞减少症

  • 就诊科室:耳鼻咽喉头颈科儿科小儿内科儿科综合
  •  介绍:

    慢性良性中性粒细胞减少症(chronicbenignneutropenia,CBN)为一组病因不明的异原性疾病,又称为原发性中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性,也可为获得性,表现为持续数月至数年中性粒细胞减少而无其他原发疾病。查看详情

  • 小儿韦格纳肉芽肿

  • 就诊科室:耳鼻咽喉头颈科儿科小儿内科儿科综合
  •  介绍:

    韦格纳肉芽肿(Wegenersgranulomatosis,WG)是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性血管炎,肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭。查看详情

  • 慢性扁桃体炎

  • 部位:
    就诊科室:耳鼻咽喉头颈科呼吸内科内科
  •  介绍:

    慢性扁桃体炎(chronictonsillitis)多由慢性扁桃体炎反复发作转为慢性。患急性传染病(如猩红热、麻疹、流感、白喉等)后,可引起慢性扁桃体炎,鼻腔有鼻窦感染也可伴发本病。病源菌以链球菌及葡萄球菌等最常见。查看详情

  • 咽后脓肿

  • 部位:
    就诊科室:耳鼻咽喉头颈科五官科
  •  介绍:

    咽后脓肿(retropharyngealabscess),发生于咽后间隙中,多因咽后淋巴结感染化脓引起,分急慢性两类。急性者多见于儿童。慢性者少见,多系颈椎结核形成脓肿,又称冷脓肿。本节论述急性化脓性咽后脓肿。查看详情

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