多毛状小阴唇
- 疾病别名：
- 女阴多毛状乳头瘤，女阴假性湿疣，女阴乳头状多毛症
1介绍
多毛状小阴唇(hairy nymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondyloma of vulae)，女阴乳头状多毛症(hirsuties papillaris vulvae)，女阴多毛状乳头瘤(hirsutoid papilloma of vulvae)。
2病理原因
多毛状小阴唇是由什么原因引起的？ (一)发病原因 病因尚不明确。又认为与阴茎珍珠疹是类似疾病，属于异常化生，亦有认为是念珠菌感染，亦可能与长期慢性非特异性刺激有关，均未能确定。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有人认为属于异常化生。或长期慢性非特异性刺激有关。
3症状
多毛状小阴唇有哪些表现及如何诊断？ 1.对称分布于双侧小阴唇内侧，少数亦可累及阴道前庭、处女膜、尿道口或阴道口。 2.损害为针头至粟米大小正常黏膜色或淡红色小丘疹，性质柔软，密集如鱼子状，但不融合。亦可有柔软丝状、乳头状及息肉状者，表面光滑，无角化亦无根蒂，缺乏自觉症状或有轻重不等痒感。5%醋酸溶液涂布不发白。 3.本病有自限性，可长期无变化。 4.好发于20～40岁性活跃期的已、未婚女性，可无性乱史。已婚妇女患者常有白带过多史。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
4检查
多毛状小阴唇应该做哪些检查？ 组织病理：表皮轻度肥厚，棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生，表皮突增宽，向真皮中延伸。棘层浅层细胞内有明显的空泡形成。胞核无深染、核固缩、变性。无凹空细胞及病毒颗粒。基底层细胞除可见水肿外，排列正常。真皮结缔组织增生，血管扩张，又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。 电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。胞质中细胞器消失，基质的电子密度高低不一，核固缩。棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞，未见凹空细胞及病毒颗粒，基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸，周围有完整的基膜包绕。真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。
5鉴别
多毛状小阴唇容易与哪些疾病混淆？ 主要与尖锐湿疣鉴别。尖锐湿疣患者常有性乱史。损害呈乳白色，常增大如菜花状，多有根蒂，表面有恶臭，触之易出血。5%醋酸液涂布呈白色。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。棘层上部可见凹空细胞。电镜下观察可见病毒颗粒。
6并发症
多毛状小阴唇可以并发哪些疾病？ 一般不存在并发症。
7预防
多毛状小阴唇应该如何预防？ 注意阴部卫生，洁身自爱，不要性乱。
8治疗
多毛状小阴唇治疗前的注意事项 (一)治疗 本病为良性，有自限性，无需治疗。激光治疗易致瘢痕，以不用为宜。 (二)预后 本病有自限性，可长期无变化。