结缔组织痣
1介绍
结缔组织痣(connective tissus nevus)少见，为一种主要由胶原纤维构成的错构瘤，可单独存在，也可与其他疾病伴发，呈获得性或先天性。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。
2病理原因
结缔组织痣是由什么原因引起的？ (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
3症状
结缔组织痣有哪些表现及如何诊断？ 皮损可为轻度高起，直径1～15cm的斑块，颜色淡黄到橘色，表面类似鲛鱼皮革。好发于躯干，最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。在Proteus综合征中，结缔组织痣表现为跖部，偶或掌部表面呈大脑状的肿块。 1.获得型结缔组织痣 根据损害的数目和主要的真皮纤维成分，分发疹性胶原瘤、单发性胶原瘤或单发性弹性瘤。临床上不能区分。 2.遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病：家族性皮肤胶原瘤和见于结节性硬化病的所谓胶鱼皮斑。Buschke-Ollendorff综合征为常染色体显性遗传病，可见广泛性真皮丘疹和斑块，非对称性发生在躯干和四肢。弹力纤维增粗，纤维直径显著不一，有些病例锁链素desmosine超过正常的3～7倍。伴发的全身脆弱性骨硬化，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。家族性皮肤胶原瘤的患者，可在背部出现多数对称性无症状的结节。通常在青少年时发病。结缔组织痣也常与结节性硬化病伴发，可见鲛鱼皮革样斑块，与典型的皮肤损害皮脂腺瘤，甲周纤维瘤和灰白色叶状斑伴发。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。
4检查
结缔组织痣应该做哪些检查？ 1.遗传型结缔组织痣X线诊断 可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。 2.组织病理 活检时可见许多病例中与正常所见并无明显差异，有些病例则胶原纤维或弹力纤维数目增多。
5鉴别
结缔组织痣容易与哪些疾病混淆？ 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断，遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨，骨盆和手部。 这个病一般不会与其他疾病混淆。
6并发症
结缔组织痣可以并发哪些疾病？ 目前没有相关内容描述
7预防
结缔组织痣应该如何预防？ 本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
8治疗
结缔组织痣治疗前的注意事项 (一)治疗 无特效疗法，一般不需治疗。 (二)预后 目前没有相关内容描述