拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
- 疾病别名：
- 棘状苔藓及脱发性毛囊炎，假性斑秃毛周角化综合征，拉-格-利综合征，拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
1介绍
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。
2病理原因
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征是由什么原因引起的？ (一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 目前没有相关内容描述。
3症状
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征有哪些表现及如何诊断？ 头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。 根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。
4检查
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应该做哪些检查？ 组织学示毛囊受破坏。
5鉴别
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征容易与哪些疾病混淆？ 本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。
6并发症
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征可以并发哪些疾病？ 目前没有相关内容描述。
7预防
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应该如何预防？ 目前没有相关内容描述。
8治疗
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征治疗前的注意事项 (一)治疗 对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。 (二)预后 病程经过慢性。