痛性青紫综合征
- 疾病别名:
- 疼痛性青肿综合征,痛性青紫综合症,痛性瘀斑综合征,自身红细胞敏感症
痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。
痛性青紫综合征是由什么原因引起的? (一)发病原因 本症病因不明,可能与免疫因素有关,患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。
痛性青紫综合征有哪些表现及如何诊断? 多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感,继而出现红斑、肿胀,数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1~2天消失,紫癜逐渐褪色,1~2周后自行消退,但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛,可伴头痛、失眠、恶心、呕吐等症状。 根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。
痛性青紫综合征应该做哪些检查? 实验室检查可见出、凝血时间正常。
痛性青紫综合征容易与哪些疾病混淆? 目前没有相关内容描述。
痛性青紫综合征可以并发哪些疾病? 目前没有相关内容描述。
痛性青紫综合征应该如何预防? 目前没有相关内容描述。
痛性青紫综合征治疗前的注意事项 (一)治疗 无特殊治疗,可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等,效果较好;出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。 (二)预后 属少见病。目前没有其他相关内容描述。