胸骨裂
- 疾病别名：
- 胸骨裂畸形
1介绍
胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。
2病理原因
胸骨裂是由什么原因引起的？ (一)发病原因 胸骨裂是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的，临床上可表现为胸骨全部或部分缺如、半侧缺如、窗形缺损等。以胸骨裂多见，它的部位可见于胸上段、胸下段或胸骨全长。 (二)发病机制 胸骨裂可分为4种类型：①不完全型，见于上侧和下侧裂;②完全型;③完全或不完全型胸骨裂伴心脏脱出;④广泛胸骨裂，即Cantrell综合征。
3症状
胸骨裂有哪些表现及如何诊断？ 患儿常有反常呼吸、发绀、呼吸困难和反复的呼吸道感染。体格检查可见胸骨区的上、下部或全部有软组织裂隙，并可触及血管搏动。Cantrell综合征时还可见到上腹壁的中央线缺损、膈肌邻近的心包缺损和各种类型的心脏畸形。 根据患儿临床表现，体检发现胸骨区有软组织裂隙即可确诊。
4检查
胸骨裂应该做哪些检查？ 目前暂无相关资料
5鉴别
胸骨裂容易与哪些疾病混淆？ 目前暂无相关资料
6并发症
胸骨裂可以并发哪些疾病？ 目前暂无相关资料
7预防
胸骨裂应该如何预防？ 目前暂无相关资料
8治疗
胸骨裂治疗前的注意事项 (一)治疗 手术治疗是惟一方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术；胸骨裂较大时，可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”，又不压迫心脏，1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法。 (二)预后 目前暂无相关资料