遗传性耳瘘
- 疾病别名：
- 耳凹，耳孔
1介绍
遗传性耳瘘(hereditary auricular fistula)又称耳孔(ear pit)，指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。
2病理原因
遗传性耳瘘是由什么原因引起的？ (一)发病原因 部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二鳃弓未能很好联合所引起的。最常见于耳轮上区或其前部。多见于男性，同一家族的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
3症状
遗传性耳瘘有哪些表现及如何诊断？ 位于耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。若有继发感染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，也可在瘘管口形成小的肉芽肿性结节。起于第一鳃弓的颈耳瘘甚为少见，可从外耳道延伸至下颌角下的颈部。感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。 根据家族史和临床表现，可予以诊断。
4检查
遗传性耳瘘应该做哪些检查？ 目前没有相关内容描述。
5鉴别
遗传性耳瘘容易与哪些疾病混淆？ 目前没有相关内容描述。
6并发症
遗传性耳瘘可以并发哪些疾病？ 偶可伴有复发性中耳炎。
7预防
遗传性耳瘘应该如何预防？ 目前没有相关内容描述。
8治疗
遗传性耳瘘治疗前的注意事项 (一)治疗 如合并炎症，即应作手术切除。应注意此瘘管可深达2～3cm，必须彻底切除。 (二)预后 感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。