反应性穿孔性胶原病
- 疾病别名：
- 反应性穿通性胶原病
1介绍
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
2病理原因
反应性穿孔性胶原病是由什么原因引起的？ (一)发病原因 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
3症状
反应性穿孔性胶原病有哪些表现及如何诊断？ 皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
4检查
反应性穿孔性胶原病应该做哪些检查？ 组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
5鉴别
反应性穿孔性胶原病容易与哪些疾病混淆？ 应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
6并发症
反应性穿孔性胶原病可以并发哪些疾病？ 目前没有相关内容描述。
7预防
反应性穿孔性胶原病应该如何预防？ 目前没有相关内容描述。
8治疗
反应性穿孔性胶原病治疗前的注意事项 (一)治疗 无特效疗法，可对症处理。 (二)预后 约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。