直肠闭锁
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,男女性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。
直肠闭锁是由什么原因引起的? 先天性直肠发育畸形。
直肠闭锁有哪些表现及如何诊断? 肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻,有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。
直肠闭锁应该做哪些检查? 倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。
直肠闭锁容易与哪些疾病混淆? 主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。
直肠闭锁可以并发哪些疾病? 并伴肠梗阻征象。
直肠闭锁应该如何预防? 本病多为先天性畸形,无有效预防措施。
直肠闭锁治疗前的注意事项 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开,高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口,以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合,或同时作肛门成形术。