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  • 腋臭

  • 部位:其他上肢
    就诊科室:整形外科外科整形美容科皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    腋臭俗称狐臭,主要症状是腋窝等褶皱部位散发难闻气味,影响患者的社会生活,严重者可以导致患者心理障碍。腋臭诊治有几个瓶颈,致使当今尚没有一种非常令人满意的治疗方法。第一个困难是病情轻重和疗效评判缺乏客观指标。难闻气息是一种主观症状,与患者的心理状态密切相关。为了相对客观评价患者病情的轻重和疗效,笔者建议借助旁观者进行评判。例如在判断是否有治疗适应证时要详细询问患者周围的亲人及同学、同事或朋友是否能闻到味道。一般讲,评判者与患者关系越疏远越客观。评判疗效时还要尽量将条件标准化,诸...查看详情

  • 延迟性应激反应

  • 部位:其他头部
    就诊科室:神经外科精神科精神心理科神经内科内科外科
  •  介绍:

    延迟性应激反应是由应激性事件或处境引起的延迟性精神障碍,又称创伤后应激障碍。应激源往往具有异常惊恐或灾难性质,使病人产生深度忧伤或悲痛,精神症状出现前有一潜伏期,发病一般在受刺激数周至几个月。查看详情

  • 乙状结肠扭转

  • 就诊科室:外科肛肠外科普通外科
  •  介绍:

    结肠襻以其系膜为固定点沿系膜的长轴旋转所致的肠腔部分或完全闭塞,称为肠扭转。扭转一般呈顺时针方向,扭转在180°以上时即可发生梗阻。轻度扭转可以不到1周(360°),重者可达2~3周。发病后一方面可以出现肠腔狭窄和梗阻,另外可因系膜血管受压而发生绞窄。乙状结肠扭转属闭袢性肠梗阻,扭转之肠襻常呈高度扩张膨胀,当肠壁膨胀过度时,亦可发生斑点状张力性坏死或穿孔(图1)。查看详情

  • 咽部神经鞘膜瘤

  • 部位:其他
    就诊科室:内科耳鼻咽喉头颈科外科肿瘤科神经内科神经外科肿瘤科综合
  •  介绍:

    咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤,好发于咽后壁及侧壁,组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤(雪旺氏病)。查看详情

  • 原发性食管恶性淋巴瘤

  • 就诊科室:胸外科外科肿瘤科肿瘤科综合
  •  介绍:

    原发性胃肠道淋巴瘤(primarymalignallymphomaofesophagus)属于淋巴结外淋巴瘤,较为少见,在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%~25%,其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。查看详情

  • 腰部峡部崩裂和脊椎滑脱

  • 就诊科室:骨科外科麻醉医学科
  •  介绍:

    过去将脊椎崩裂的原因统归至先天性与外伤性两类;但实际上,真正最为多见的乃是由于退行性变所致者,约占全部脊椎崩裂者的60%以上。从解剖上来看,腰椎峡部系指上、下关节突之间的狭窄部分,此处骨质结构相对薄弱。正常腰椎有生理前凸,骶椎呈生理后凸,腰、骶椎交界处成为转折点。上方腰椎向前倾斜,下方的骶骨则向后倾斜,因此,腰骶椎的负重力自然形成向前的分力,使腰5有向前滑移的倾向。但正常情况下,由于受到腰5下关节突和周围关节囊、韧带的限制,使腰5峡部正处于两种力量的交点,因此峡部容易发生崩裂...查看详情

  • 腰椎小关节不稳症

  • 就诊科室:骨科外科
  •  介绍:

    腰椎小关节(facetjointoflumbar)不稳症指因外伤、退行性改变及先天发育等因素造成腰椎小关节不稳(又称为小关节半脱位或小关节错位),并引起腰痛、活动受限及其他一系列症状者;此时大多合并滑膜嵌顿。卧床休息可改善症状,一般多可治愈。查看详情

  • 腰椎椎管狭窄症

  • 就诊科室:骨科外科麻醉医学科
  •  介绍:

    椎管狭窄症(vertebralcanalstenosis)从总体概念上来讲是指因组成椎管的骨性或纤维性组织异常,引起椎管内的有效容量减小,以致位于管道中的神经组织受压或刺激而产生功能障碍及一系列症状。查看详情

  • 阴部神经干痛

  • 就诊科室:骨科外科
  •  介绍:

    临床上较为少见,加之患者常羞于陈述此处症状,因此来诊者更少。阴部神经来自阴部神经丛,神经纤维由骶2、3、4神经前支所组成,内含有许多副交感神经纤维。其与阴部内动脉伴行,自梨状肌下缘离开骨盆,再绕过坐骨棘后方经坐骨小孔重返盆腔,并于肛提肌下方沿坐骨肛门窝(坐骨直肠窝)的外侧壁穿过阴部管(又名Olcok管,由闭孔内肌筋膜所构成)达会阴部。其在坐骨直肠窝内(近坐骨结节内侧缘)发出以下分支:1.会阴神经(1)浅支:达阴囊(阴唇)及会阴部后方皮肤,又名阴囊(阴唇)后神经。(2)深支:分...查看详情

  • 婴儿性骨皮质增生症

  • 就诊科室:外科小儿外科骨科儿科儿科综合
  •  介绍:

    婴儿性骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。查看详情

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