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  • 肺间质纤维化

  • 就诊科室:呼吸内科胸外科外科内科
  •  介绍:

    弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。查看详情

  • 肺泡通气低下综合征

  • 就诊科室:内科呼吸内科
  •  介绍:

    肺泡通气低下综合征(alveolarhypoventilationsyndrome)系指肺泡的换气量不能适应组织代谢水平的需要,结果肺泡中氧分压和动脉血氧分压降低,而动脉血中二氧化碳分压升高。但临床上有意义的通气不足综合征,其PaCO2一般高于6.67kPa(50mmHg)。查看详情

  • 肺血管炎

  • 就诊科室:内科呼吸内科心血管内科
  •  介绍:

    血管炎(Vasculitis)是以血管壁的炎症性改变为主要病理表现的一组疾病。血管炎症可导致血管破坏,故有时又称坏死性血管炎。血管炎包括的疾病很广泛,既可以是原发性血管炎,也可以伴随或继发于其他疾病;侵犯的血管可以动脉为主,也可以同时累及动、静脉和毛细血管。可以小血管为主要侵犯对象,也可以是以较大血管为主的疾病。肺血管炎,顾名思义,就是指肺血管受侵犯的血管炎。一些肺血管炎比较少见,诊断比较困难,应该引起临床足够重视。查看详情

  • 肺嗜酸细胞组织细胞增生症

  • 就诊科室:内科呼吸内科
  •  介绍:

    肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cellhistiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏...查看详情

  • 风热疮

  • 部位:皮肤皮肤皮肤
    就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    风热疮是指皮肤出现斑疹、脱屑如糠秕之状,四周浅红呈玫瑰色的急性皮肤病。以前红色或黄褐色斑片,圆形或椭圆形,其长轴与皮纹一致,上覆糠秕状鳞屑为临床特征。本病好发于春秋季节,以青壮年多见。皮疹分布以躯干涸四肢近端为主,呈对称性,初起一个较大的玫瑰色斑称为母斑,以后增加的皮疹称子斑。本病有自限性,一般4-6周自行消退,少数病程2-3个月,甚至更场一些时间才痊愈。通常不会复发,亦不会遗留任何痕迹。本病相当于西医所指的玫瑰糠疹。查看详情

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