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疾病症状

  • 甘露糖苷贮积症

  • 就诊科室：骨科耳鼻咽喉头颈科普通外科外科
  •  介绍：

    甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。查看详情

  • 股神经干性痛

  • 就诊科室：骨科外科麻醉医学科
  •  介绍：

    股神经干痛在临床上并非少见，尤以中年女性为多发。除坐骨神经干外，下肢股神经为最大的分支，起源于腰2、3、4神经，沿腰大肌、髂腰肌下行，自腹股沟韧带下方进入股三角(位于股动脉外侧)，再由此分出感觉支和运动支。1.感觉支有以下两个分支：(1)股前皮神经：分布于大腿下2/3前内侧皮肤。(2)隐神经：分布于膝、小腿及足部内侧皮肤。2.运动支主要支配髂腰肌(已在盆腔内发出)、缝匠肌、耻骨肌和股四头肌。查看详情

  • 跟骨骨骺骨软骨病

  • 就诊科室：骨科小儿外科外科儿科麻醉医学科儿科综合
  •  介绍：

    本病又称Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。查看详情

  • 骨骺点状发育不良

  • 就诊科室：骨科外科普通外科
  •  介绍：

    骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，关节强直，颈短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。查看详情

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