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  • 皮肤卟啉病

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    皮肤卟啉病是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致其中间产物——卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多,并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病。包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遗传性粪卟啉病(HC)。查看详情

  • 皮肤黑变病

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

      皮肤黑变病(melanosis)是一组以好发于颜面等暴露部位的弥漫性色素沉着为特征的皮肤病,包括里尔(Riehl)黑变病、职业性黑变病、摩擦性黑变病、西瓦特皮肤异色(civatte异色性黑变病)。查看详情

  • 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosisfollicularisetparafollicularisincutempenetrans),又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosisfollicularisetparafollicularisincutempenetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosispenetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosisfollicularisetparafollicul...查看详情

  • 皮脂腺痣

  • 部位:皮肤
    就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    皮脂腺痣(nevussebaceus)是皮肤中皮脂腺异常增多所致的增生性疾病。亦称皮脂腺错构瘤、器官样痣、先天性皮脂腺增生等。本病多于出生时或生后不久发生。好发于头面部。局部肿物呈淡黄色,有扩大的皮脂腺开口是本病的特征。手术切除可靠。查看详情

  • 葡萄球菌中毒性休克综合征

  • 部位:全身
    就诊科室:内科传染病科呼吸内科传染科
  •  介绍:

    葡萄球菌中毒性休克综合征(staphylococcaltoxicshocksyndrome,STSS)于1978年国外首次报道,近年国内报道逐渐增多。是噬菌体Ⅰ群金葡菌所致的疾病,以发热、晕厥、低血压、皮疹及多脏器系统功能障碍等为特征。查看详情

  • Poncet综合征

  • 就诊科室:普通外科骨科外科
  •  介绍:

    Poncet综合征(Poncetsyndrome)又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎等,是由于结核杆菌毒素引起的细胞介导的过敏性免疫反应。查看详情

  • 葡萄球菌肺炎

  • 部位:胸部
    就诊科室:内科呼吸内科
  •  介绍:

    葡萄球菌肺炎(staphyoococcalpneumonia)是由葡萄球菌所引起的急性肺部化脓性感染。病情较重,常发生于免疫功能已经受损的病人,如糖尿病、血液病(白血病、淋巴瘤、再障等)、艾滋病、肝病、营养不良、酒精中毒以及原已患有支气管-肺病者。儿童患流感或麻疹时,葡萄球菌可经呼吸道而引起肺炎,若未予恰当治疗,病死率较高。皮肤感染灶(痈、疖、毛囊炎、蜂窝组织炎、伤口感染)中的葡萄球菌亦可经血循环而产生肺部感染,细支气管往往受阻而伴发气囊肿,尤多见于儿童患者。脓肿可以溃破而引...查看详情

  • 片吸虫病

  • 部位:腹部
    就诊科室:传染科传染病科消化内科内科
  •  介绍:

    片吸虫病(fascioliasis)是由肝片形吸虫(fasciolahepatica)和巨片形吸虫(fasciolagigantica)寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内,或人体而引起人兽共患寄生虫病,是牛、羊等动物严重的寄生虫病之一,感染率高达20%~60%,严重危害畜牧业发展。对终宿主选择不严格,人体并非其适宜宿主,故异位寄生较多,临床表现较为复杂多样,并较为严重,主要由童虫在腹腔及肝脏所造成的急性期表现及由成虫所致胆管炎症和增生为主的慢性期表现。查看详情

  • 葡萄球菌性食物中毒

  • 部位:腹部
    就诊科室:内科消化内科
  •  介绍:

    是由于进食被葡萄球菌产生的肠毒素污染的食物引起的。临床特征为急骤起病,剧烈呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状,重者可导致失水、虚脱。多数患者经1~2天症状消失,恢复较快。查看详情

  • 脾-肝综合征

  • 部位:腹部
    就诊科室:内科消化内科
  •  介绍:

    脾-肝综合征(Splenic-LiverSyndrome)是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征,也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述,故又称Banti综合征。当时认为脾脏是疾病的原发部位,并根据临床症状将本征分成贫血期、移行期及终肝硬化期。其后许多学者反对将Banti病作为一个独立疾病。目前认为本病是由门静脉反复发生炎症而致门静脉、脾静脉血栓形成及闭塞式或肝硬化引起。因此...查看详情

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