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  • 细菌协同性坏疽

  • 就诊科室:中医科皮肤科中医科综合
  •  介绍:

    细菌协同性坏疽(bacterialsynergisticgangrene)又称Meleneys协同性坏疽(Meleneyssynergisticgangrene),或进行性协同性坏死。是由微嗜氧非溶血性链球菌和厌氧链球菌所引起的皮下组织感染。另外,肢体的软组织感染亦可导致坏疽的病理变化。细菌协同性坏疽病程缓慢,发生罕见,但软组织坏死严重。查看详情

  • 西瓦特皮肤异色病

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    西瓦特皮肤异色病(Civattepoikiloderma)又称绝经期日光皮炎(menopausalsolardermatitis)、萎缩性变性性色素性皮炎(Pigmentedatrophicansdegenericandermatitis),属中医黧黑范畴。系一种网状色素沉着斑,多见于绝经期妇女。查看详情

  • 项痈

  • 部位:颈部
    就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    项痈是在项部多个相邻的毛囊及其所属皮脂腺或汗腺的急性化脓性感染。祖国医学称为“对口疮”或搭背。病损部常呈紫红色炎症浸润、界限不清,脓肿表面有多个脓栓,破溃后呈蜂窝状。感染严重时,患者可伴全身中毒症状等。临床需要及早给予抗生素等全身治疗。痈较大,或经过消炎治疗仍继续向周围扩展,或全身症状严重时,宜及时行手术引流。查看详情

  • 寻常型天疱疮

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    寻常型天疱疮是最常见的一型,好发于中年人,儿童罕见。先从口腔开始发生大疱,破后成疼痛性糜烂面。以后在头、面躯干、、四肢发生松弛性大疱。尼氏症阳性,破溃后形成糜烂面、渗出、流血,自觉疼痛。本病可分为4型:寻常型、增殖型、红斑型、落叶型,病程呈慢性。因大量体内营养消耗,可导致病人死亡。组织病理为表皮内大疱、棘层松解,疱液内有棘层松解细胞。直接免疫荧光检查见表皮细胞间有免疫荧光阳性。查看详情

  • 血吸虫尾蚴性皮炎

  • 部位:皮肤
    就诊科室:皮肤科皮肤性病科传染科传染病科
  •  介绍:

    血吸虫尾蚴皮炎(schistosomecercarialdermatitis)是裂体科血吸虫的尾蚴侵入人的皮肤引起的皮肤炎症反应,又称游泳者搔痒症(swimmersitch),俗称\"鸭怪\"等为我国稻田皮炎的主要病因。查看详情

  • 寻常狼疮

  • 就诊科室:传染科传染病科皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    寻常狼疮(lupusvulgaris)多发生于儿童和青少年,好发于面部。大多系附近淋巴结或骨结核病灶经淋巴管传至皮肤,或结核杆菌通过皮肤损伤而感染。中医认为此病多是气血不足,外感毒邪,痰浊凝滞血脉而成。查看详情

  • 小儿丘疹性肢皮炎综合征

  • 就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    本病由Gianotti于1955年首先报道,1957年Crosti又作了报道,故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。查看详情

  • 小儿慢性大疱性疾病

  • 就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    小儿慢性大疱性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病,在亚洲和非洲儿童比西方国家常见。本病与儿童线状IgA大疱性皮肤病相同,它的临床表现类似幼年型类天疱疮,免疫病理学显示沿基底膜带呈IgA线状沉积,血清中测不到IgG或IgA。应间隔2~3周重复免疫学试验。可用皮质类固醇激素和氨苯砜治疗。查看详情

  • 小儿脓窠疮

  • 部位:皮肤
    就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    小儿脓窠疮是一种皮损部位较深在的化脓性皮肤病,愈合较慢,愈后留有瘢痕。本病西医称之为深脓疱疮。查看详情

  • 小儿先天性外胚层发育不良综合征

  • 就诊科室:儿科儿科综合骨科皮肤性病科皮肤科小儿外科
  •  介绍:

    先天性外胚层发育不良综合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼,间或波及中枢神经系统,有时可伴有其他异常。查看详情

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