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疾病症状

颅底肿瘤
部位：头

就诊科室：外科神经外科肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
颅底肿瘤是指颅底和其相邻近结构，有些肿瘤由颅内向颅外或由颅外向颅内，通过颅底裂孔，或破坏颅底骨质后，在颅内生长。因此部分瘤体位于颅内，而部分瘤体位于颅外。颅底肿瘤种类较多，临床上以前、中和后三个颅窝底范围划分。查看详情

多发性脑膜瘤
就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。按现代的观点，这例应属Ⅱ型神经纤维瘤病(Recklinghausen’sdisease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时间内又在其他部位发现一个或多个脑膜瘤。多发脑膜瘤多见于大脑凸面，分散在一个大脑膜瘤周围，也可发生于颅底。有时可见多个脑膜瘤同时出现...查看详情

副肿瘤性边缘系统脑炎
就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
副肿瘤综合征(paraneoplasticsyndrome，PNS)是全身性癌肿在中枢神经系统(CNS)和肌肉系统出现的远隔效应(remoteeffects)，当边缘系统主要受累时，临床上表现为遗忘综合征。查看详情

副肿瘤性小脑变性
就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
副肿瘤性小脑变性(paraneoplasticcerebellardegeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质炎性细胞浸润不明显。查看详情

颅内脊索瘤
就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位，临床诊断主要根据神经症状和典型的影像学的改变两方面。颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，呈缓慢浸润性生长。查看详情

颅内生殖细胞瘤
就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
颅内生殖细胞瘤在世界卫生组织的神经系统肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”，此瘤与睾丸的精原细胞瘤及卵巢的恶性胚胎瘤，在组织学上极为相似，故近年来人们主张称之为脑内生殖细胞瘤。查看详情

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