排异反应

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皮肤科检查

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皮下脂质肉芽肿病

本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。查看详情

皮肤松垂

皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutislaxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalizedelastolysis)，系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。查看详情

皮肤发育不良

皮肤发育不良(alplasiacutis)又称先天性皮肤缺陷(congenitalskindefect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。查看详情

葡萄球菌食物中毒

葡萄球菌食物中毒（staphylococcalfoodpoisoning）是葡萄球菌肠毒素所引起的疾病，其特征为起病急骤，呕吐剧烈伴失去及虚脱。查看详情

皮肤黏膜淋巴结综合征

皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasakidisease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性淋巴结肿大，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”。本病在日本分布甚广，近年来我国也有不少病例报告。查看详情

皮下脂肪肉芽肿

皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosissubcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。查看详情

葡萄膜恶性黑色素瘤

葡萄膜恶性黑色素瘤（maligmentmelanomaofuveal），是成年人中最多见的一种恶性眼内肿瘤，在国外其发病率占眼内肿瘤的首位，在国内则仅次于视网膜母细胞瘤，居眼内肿瘤的第二位。此瘤的恶性程度高，易经血流转移，在成年人中又是比较多见，在临床工作中易和许多眼底疾病相混淆。因此，在眼科临床工作中应予充分重视。此病以中年以上患者为多。眼后极部是好发部位，向前则发病率依次递减。查看详情

葡萄膜肿瘤

　　葡萄膜肿瘤(和囊肿)常见的有以下几种：　　虹膜囊肿：病因有多种，包括先天性、外伤植入性、炎症渗出性和寄生虫性等。其中以外伤植入性最常见。虹膜囊肿可向后房伸展，于瞳孔区见到虹膜后有黑色隆起，易被误诊为黑色素瘤。目前多采用激光和手术治疗。　　脉络膜血管瘤：先天性血管发育畸形。伴有颜面血管瘤、或脑膜血管瘤以及青光眼，称Sturge-Weber综合征。多发生于青年人。病变常从视盘及黄斑部附近开始，可为孤立性，表现为一个淡红色的圆形或近似球形隆起;也可为弥漫性，表现为广泛、弥漫、扁...查看详情