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  • Q热肺炎

  • 就诊科室:内科麻醉医学科呼吸内科消化内科血液内科
  •  介绍:

    寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii,又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现,由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意),故名寇热。临床表现主要为突然发热、头痛及全身酸痛,呼吸道感染是主要传播途径。易引起肺部病变(寇热肺炎,Q-feverpneumonia)。一般在病程中无皮疹、外斐反应呈阴性,因而有别于其他立克次体病。查看详情

  • 细粒棘球蚴病

  • 部位:腹部
    就诊科室:内科呼吸内科消化内科
  •  介绍:

    细粒棘球蚴病(echinococcosisgranulosa)是人体感染细粒棘球绦虫的幼虫所致的疾病,又称为囊型包虫病。狗是其终宿主,羊、牛是其中间宿主,故本病流行于畜牧区,人因误食虫卵也可成为其中间宿主,发生包虫病。包虫囊肿在肝脏内最多见,肺部次之,脑、骨骼等其他脏器偶尔也被侵犯。查看详情

  • 小儿病毒相关吞噬血细胞综合征

  • 就诊科室:内科儿科呼吸内科消化内科血液内科儿科综合
  •  介绍:

    病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associatedhemophagocyticsyndrome)(VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症,是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关,临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。查看详情

  • 小儿非内脂性网状内皮增殖综合征

  • 就诊科室:内科儿科呼吸内科消化内科儿科综合感染内科体检科
  •  介绍:

    非内脂性网状内皮增殖综合征(Hand-Schüller-Christiansyndrome)即韩-薛-柯综合征,又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成颅骨缺损、眼球突出和尿崩症三联征的临床表现和病理改变。查看详情

  • 光气中毒

  • 就诊科室:内科呼吸内科
  •  介绍:

    光气又称为碳酰氯(COCL2),无色、具有发霉柴草气味,很少溶于水,水解后形成盐酸。比空气重3倍以上。对黏膜无刺激性,使吸入高浓度光气的人体无感觉。光气主要工业用途是生产苯胺染料。其他接触机会较多的行业为消防队员、焊接工人等。查看详情

  • 呼吸肌疲劳症

  • 就诊科室:内科呼吸内科营养科
  •  介绍:

    呼吸肌疲劳或呼吸肌功能障碍在慢性肺病和ICU住院患者中十分常见。长期以来,呼吸肌疲劳或衰竭问题没有受到重视。及时发现和治疗呼吸肌疲劳可纠正呼吸力学异常、减少呼吸功、改善氧合、缩短机械通气的时间。因此,近年来对危重病患者呼吸肌功能的评价已成为重症监护的重要内容之一。查看详情

  • 军团病肺炎

  • 就诊科室:内科传染病科呼吸内科传染科
  •  介绍:

    是由嗜肺军团菌(革兰氏阴性杆菌)引起的肺部感染,轻型仅有流感样症状,重者形成肺炎,常伴有肺外症状又称军团菌病。查看详情

  • 黏多糖贮积症Ⅱ型

  • 就诊科室:内科呼吸内科内分泌科
  •  介绍:

    本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。查看详情

  • 蔗尘肺

  • 就诊科室:内科呼吸内科
  •  介绍:

    蔗尘肺(bagassosis)是由于处理发霉甘蔗渣时反复吸入大量抗原性有机物,主要为嗜热放线菌引起的外源性变应性肺泡炎。急性期特征为全身症状,血清中特异性抗体阳性,肺泡和小气道壁淋巴细胞浸润和结节病样肉芽肿。慢性期表现为不可逆和进行性弥漫性间质纤维化。查看详情

  • 腹腔肺吸虫病

  • 部位:腹部胸部
    就诊科室:传染病科传染科内科呼吸内科
  •  介绍:

    腹腔肺吸虫病(celiacparagonimiasis)是因并殖吸虫感染而引致的免疫性疾病,是并殖吸虫的囊蚴经肠道进入腹腔、肺脏及中枢神经系统等组织和脏器生长,虫体不同发育期的抗原诱发机体产生相应的免疫应答和免疫病理改变。由于并殖吸虫以肺脏寄生为主,故有肺吸虫病之称。1930年我国学者首次报道浙江省绍兴县兰亭2名并殖吸虫感染者。1952年起国内学者对并殖吸虫感染的病原学、流行病学、病理及临床等均作了大量调查研究,发现了不少新种和新疫区,并在防治上取得了巨大成就。查看详情

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