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  • 坏疽性脓皮症

  • 就诊科室:内科皮肤性病科消化内科皮肤科
  •  介绍:

    本病表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤溃疡,临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。就早期结节红斑或脓疱,本病可归属于血管炎。查看详情

  • 水痘肺炎

  • 就诊科室:内科皮肤性病科传染病科呼吸内科皮肤科传染科
  •  介绍:

    水痘-带状疱疹病毒肺炎由水痘病毒引起,多发生于成年人。冬、春为好发季节。肺炎症状多发生于出疹后2~6天,亦可出现于出疹前或出疹后10天。少数患者症状轻微,可于数天后恢复,大部分除典型皮肤表现外,常有高热,可达40℃,咳嗽、血痰或咯血和胸痛,严重时出现气急、进行性呼吸困难。继发细菌感染时咳脓性痰,约40%患者由于低氧血症出现发绀。严重时病情迅速恶化,肺内病变扩散产生严重动静脉分流而引起呼吸衰竭。胸部X线征象呈两肺弥漫性结节浸润或网织状阴影,病灶可融合呈广泛浸润影,常分布于肺门或...查看详情

  • 吞噬功能缺陷病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科皮肤性病科儿科呼吸内科内分泌科皮肤科儿科综合
  •  介绍:

    吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。查看详情

  • Ⅰ型超敏反应性疾病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科皮肤性病科呼吸内科皮肤科风湿免疫内科
  •  介绍:

    与Ⅰ型超敏反应有关的疾病包括特应性疾病[变应性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎和过敏性哮喘(外源性和一些荨麻疹、胃肠道食物反应和全身性过敏反应。哮喘的病因虽然还未阐明,其发病率明显增加.近年来已注意到Ⅰ型超敏反应明显的增加与接触胶乳物品的溶于水的蛋白有关(如橡皮手套、牙托、避孕套、呼吸器材的管道、导管、灌肠尖端膨胀的胶乳套),特别见于接触胶乳的医护人员和病人,以及患脊柱裂和出生时泌尿生殖缺陷的儿童。对胶乳常见的反应是荨麻疹、血管性水肿、结膜炎、鼻炎、支气管痉挛和过敏性休克。查看详情

  • 炭疽

  • 就诊科室:内科皮肤性病科传染病科血液内科皮肤科传染科
  •  介绍:

    炭疽(anthrax)是炭疽杆菌(Bacillusanthracis)引起的人畜共患的急性传染病。炭疽主要为食草动物(牛、羊、马等)的传染病。人接触患炭疽的动物后,可以受染而患病。主要表现为皮肤炭疽(cutaneousanthrax),其次为肺炭疽(pulmonaryanthrax)和肠炭疽(intestinalanthrax)。可以继发炭疽杆菌菌血症(B.anthracemia)及炭疽杆菌脑膜炎(anthraxbacillusmeningitis),病死率较高。由于经济的发...查看详情

  • 成人硬肿症

  • 就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    成人硬肿症(adultscleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后,经过数年多可自行缓解。查看详情

  • 妇女雄激素源性秃发

  • 就诊科室:内科皮肤性病科内分泌科皮肤科
  •  介绍:

    妇女雄激素源性秃发(androgeneticfemalealopecia)又称妇女男子型秃发,其发病原因是由于雄激素的过量,遗传也是一个重要因素。临床表现为头顶部头发逐渐稀疏,血清检查雄激素高于正常水平。即可诊断。可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮治疗。查看详情

  • 高脂蛋白血症Ⅱ型

  • 就诊科室:内科皮肤性病科内分泌科皮肤科
  •  介绍:

    高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型(hyperlipoproteinemiatypeⅡa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemiatypeⅡb)。高脂蛋白血症Ⅱa型:又名家族性高胆固醇血症、高脂蛋白血症等。它是一种遗传性代谢障碍,表现为高脂β-蛋白血症,且由于β-脂蛋白(LDL)受体缺乏或功能不全,导致细胞内胆固醇代谢降低。有家族性,系常染色体显性遗传。纯型合子血清胆固醇水平大于400mg/L。高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinem...查看详情

  • 光化性角化病

  • 部位:全身
    就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    光化性角化病(actinickeratosis),是因长期日光照射或电离辐射刺激引致的表皮角化过度为主的疾病。亦称日光性角化病或老年性角化病。是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。好发于中年以上的男性,暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平丘疹或斑块为主要表现。少数可转变为鳞状细胞癌,但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或物理治疗。疑有恶变时宜早期手术切除。查看详情

  • 类脂质蛋白沉积症

  • 部位:全身
    就诊科室:皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    类脂质蛋白沉积症(lipoidproteinosis)又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosiscutisetmucosae),是一种罕见的遗传性疾病。常发生于婴儿,主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。查看详情

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