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  • 成人痒疹

  • 就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    成人痒疹(Prorigoadultorum)又称寻常性痒疹(PrurigoVulgaris)。亦属中医粟疮范畴。病因尚不清楚。多与胃肠道功能障碍和神经精神因素有关,可见于妊娠、白血病及患有某种内分泌或代谢障碍患者。发病机制还不明。临床上多见30岁以上成人女性。好发于四肢伸侧、胸背、腰围,皮损为米粒至绿豆大小风团性丘疹或丘疱疹,少数可形成水疱,个别有坏死性大疱者。自觉阵发性剧痒。原则为追查病因并给予相应处理,局部对症止痒。查看详情

  • 持续性肢皮炎

  • 就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    持续性肢皮炎(acrodermatitiscontinua)又称为肢端稽留性皮炎(acrodermatitisperstans)或称为匐行性皮炎(dermatitisrepens)是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病,常在外伤后发病,病因不明。查看详情

  • 冬季瘙痒症

  • 就诊科室:皮肤科皮肤性病科
  •  介绍:

    冬季瘙痒症又称皮脂缺乏性湿疹(asteatoticeczema),裂隙性湿疹(eczemacraquele),冬令湿疹。主要见于老年人皮肤,特别是小腿、前臂和手部发生以干燥和发裂为突出的湿疹样皮炎。查看详情

  • 播散性黄瘤伴尿崩症

  • 就诊科室:内科肾病内科
  •  介绍:

    播散性黄瘤伴尿崩症(xanthomadisseminatumwithdiabetesinsipidus)是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症,二者特异性的结合。很少见,主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1,遗传方式不明。查看详情

  • 指甲-髌骨综合征

  • 就诊科室:外科骨科
  •  介绍:

    指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia),是一种遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。查看详情

  • 老年人代谢性碱中毒

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    代谢性碱中毒(代碱)乃非挥发性酸类减少或细胞外液中碱增加所致,其主要特征是血浆HCO3-浓度增高,PaCO2代偿性上升。可单独存在,亦可与呼吸性酸中毒混在一起。其主要的代偿机制是呼吸性CO2潴留和肾排出碳酸氢盐与保留H+。查看详情

  • 老年人低钙血症

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    正常人血清总钙量相当恒定,为2.25~2.75mmol/L,儿童偏高。血浆和体液中的钙主要以结合钙和游离钙2种方式存在。前者主要与清蛋白结合,少量与有机酸结合,如枸橼酸钙、乳酸钙、磷酸钙等。游离钙与结合钙不断交换处于动态平衡,它主要受pH的影响。酸血症时游离钙(Ca2+)增多而碱血症时相反。此外血钙与血磷浓度之间维持一定乘积,即[Ca]×[P]=350~400mg/L。只有游离钙才真正具有钙的生理功能。血清钙低于2.2mmol/L者,称低钙血症。查看详情

  • 脯肽酶缺乏症

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。查看详情

  • 皮肤骨髓纤维化

  • 就诊科室:内科皮肤性病科血液内科皮肤科
  •  介绍:

    皮肤骨髓纤维化(Cutaneousmyelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneousextramedullaryhematopoiesis,CEH)为一慢性髓增生病,其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核细胞过多生产和早死产生大量血小板衍生的生长因子,后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子。骨髓外造血是髓纤维化的标志。胚细胞和定型干细胞(committedstemcells)大量从骨髓逃逸,进入血液循环,并在其他器官特别...查看详情

  • 髓单核细胞白血病

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    髓单核细胞白血病(myelomonocyticleukemia,AMMOL)占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见,仅有数例报告。查看详情

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