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  • 大动脉错位

  • 就诊科室:外科心血管外科
  •  介绍:

    大动脉错位的简介大动脉错位是指由于发育畸形而引起大血管间关系的变化,包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等,其中以完全性大血管错位最为常见查看详情

  • 法洛四联症

  • 就诊科室:外科心血管外科
  •  介绍:

    法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。查看详情

  • 心脏粘液瘤

  • 部位:胸部
    就诊科室:心血管外科外科
  •  介绍:

    心脏粘液瘤是最常见的心脏原发良性肿瘤,多数有瘤蒂,可发生于心脏各房、室腔,最常见于左心房,约占75%。多数肿瘤有瘤蒂与心房壁相连,90%的左房粘液瘤附着于心房间隔卵圆窝处。瘤体可随心脏的收缩、舒张而活动。绝大多数为单发肿瘤,但也可为多发,常有家族遗传倾向。瘤体大小可自1cm到15cm,多数在5cm~6cm。质软而脆,容易破碎,脱落后可引起周围动脉栓塞或脑血管栓塞。粘液瘤可发生于各个心腔,最常见于左心房,约占75%。多数肿瘤有瘤蒂与心房壁相连,90%的左房粘液瘤附着于心房间隔卵...查看详情

  • 马凡氏综合征

  • 部位:
    就诊科室:心血管外科外科
  •  介绍:

    马凡氏综合征属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病。据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总...查看详情

  • 肺静脉异位引流

  • 就诊科室:内科心血管内科外科心血管外科
  •  介绍:

      肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。发病率占先天性心脏病的5.8%,常合并房间隔缺损或其他心血管异位。在胚胎发育控制过程中,肺静脉没有和肺静脉原基链接,而与内脏静脉(如右前、左前主要静脉,脐卵黄静脉)连接,导致一部分或全部肺静脉开口在右心房,或通过腔静脉系统,再注入右心房。  肺静脉异位引流,按病理生理来分,分为两种  ①部分型肺静脉异位引流,占60%-70%。  部分肺静脉异位引流是指部分的肺静脉不进入左心房而引流...查看详情

  • 主动脉口狭窄

  • 就诊科室:外科心血管外科
  •  介绍:

      主动脉口狭窄是一种常见的先天性心脏病有三种类型;瓣膜型.瓣下型.瓣上查看详情

  • 主动脉窦动脉瘤破裂

  • 就诊科室:外科心血管外科
  •  介绍:

      主动脉窦瘤破裂又称乏氏窦瘤破裂,是由于主动脉窦壁缺乏正常的弹力组织和肌肉组织,受到高压血流冲击,逐渐形成囊状瘤体,向外凸出、最终可导致破裂。此病为较少见的先天性心脏病。本病成年人发病率高,病情出现突然并发展迅速。  临床表现主要有突然出现剧烈胸痛,心悸,气促,并易引起心力衰竭。本病手术疗效确切,手术死亡率低,术后可完全恢复正常心功能,但有严重心力衰竭手术死亡率高,术后恢复慢。因此,应早期手术。查看详情

  • 法洛三联症111

  • 就诊科室:外科心血管外科胸外科儿科内科小儿外科心血管内科
  •  介绍:

      法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄,伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损,合并右心室肥大的综合征。在发绀型先天性心脏病中,其发病率仅次于法洛四联征,女性发病率高于男性,年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄,右心室和右心房压力明显增高,引起右向左的分流,临床上出现发绀;对房缺较大者右心房压力低于左心房压力,血流动力学改变呈左向右分流,临床无发绀。查看详情

  • 冠状动静脉瘘

  • 就诊科室:外科心血管外科
  •  介绍:

    冠状动静脉瘘的概述  冠状动静脉瘘是指冠状动脉及其分支与任一心腔或冠状窦及其静脉属支,近心大血管(如肺动脉、肺静脉、上腔静脉)之间存在的异常交通。查看详情

  • 法洛氏四联症

  • 部位:胸部
    就诊科室:心血管外科外科胸外科
  •  介绍:

    在紫绀型先心病中最常见(占70-75%),为复合性先天性畸形,包括肺动脉口狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨于缺损的心室间隔上或右位和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似查看详情

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