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疾病症状

咽部混合瘤
部位：口

就诊科室：耳鼻咽喉头颈科五官科肿瘤科
介绍：
咽部混合瘤起于小涎腺的上皮，之所以称为混合瘤是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个胚层组织，现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮，故称涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤习用已久，故仍采用。混合瘤多发生于腮腺，颌下腺次之，腭部占第三位，咽部不见。可发于任何年龄。查看详情

原发性脾淋巴瘤
就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
原发性脾脏淋巴瘤(primaryspleniclymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。查看详情

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤
就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(primarycutaneousfollicularcentercelllymphoma)系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心母细胞(大的滤泡中心细胞，具有明显的核仁)。滤泡中心细胞性淋巴瘤(FCCL)包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。查看详情

原发性渗出性淋巴瘤
部位：全身

就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
原发性渗出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。查看详情

原发性骨淋巴瘤
部位：全身

就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
原发性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性骨肿瘤的7%。查看详情

尤因肉瘤
部位：全身

就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
尤因肉瘤(Ewing’ssarcoma)传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。查看详情

眼眶转移性肿瘤
就诊科室：肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
眼眶转移癌(orbitalmetastaticcarcinoma)代表一组重要的眼眶占位性病变。其诊断常常对患者提示预后不良，因此要求准确的诊断和果断有效的处理。查看详情

眼眶嗜酸性肉芽肿
就诊科室：肿瘤科眼科五官科
介绍：
组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。查看详情

原发性腹膜癌
部位：腹部

就诊科室：肿瘤科综合肿瘤科
介绍：
原发性腹膜癌(primaryperitonealcarcinoma,PPC)是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长,临床少见。组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致，而卵巢本身正常或仅浅表受累。查看详情

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