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  • 幼年型粒-单核细胞白血病

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    幼年型粒-单核细胞白血病(juvenilemyelomonocyticleukemia,JMML)是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病,多发生在幼年期。查看详情

  • 原卟啉病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    原卟啉病(protoporphyria)亦称红细胞肝性卟啉病,是一种常染色体显性遗传性卟啉代谢异常的疾病,其临床特点为自幼年开始身体暴露部位的皮肤出现对日光过敏,在暴露处皮肤有灼热发痒感和发红、水肿等,在红细胞和粪中原卟啉的含量过高,但尿内不含尿卟啉。查看详情

  • 幼淋巴细胞白血病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    幼淋巴细胞白血病(prolymphocyticleukemia,PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主,一般在50岁以上,多见于男性,属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。查看详情

  • 遗传性椭圆形红细胞增多症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis,HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。查看详情

  • 营养性巨幼红细胞性贫血

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科营养科
  •  介绍:

    营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致,常见于婴幼儿时期,也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见,确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市此病已属罕见,但在华北,西北,东北和西南等地的农村尚不少见。查看详情

  • 遗传性凝血酶原缺乏

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。查看详情

  • 遗传性铁粒幼细胞性贫血

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。查看详情

  • 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemiaofinfancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。查看详情

  • 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。查看详情

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