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疾病症状

复发性多软骨炎性
就诊科室：其他营养科小儿外科儿科内分泌科外科内科骨科
介绍：
复发性多软骨炎(RP)是一种少见、不明原因的多系统疾病。含有高浓度糖胺多糖的软骨和其他组织是主要的靶器官，包括耳廓、鼻软骨、咽鼓管、喉、气管、主支气管、关节、血管和巩膜等。查看详情

脯肽酶缺乏症
就诊科室：内科血液内科
介绍：
脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。查看详情

复发性无菌性脑膜炎
就诊科室：内科神经内科
介绍：
复发性无菌性脑膜炎(recurrentasepticmeningitis)系指脑膜炎呈反复发作病程。发作时出现发热、颈部强直等脑膜刺激征，同时脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失，脑脊液也完全恢复正常，其病程良性，可反复发作达数年之久。本病最早由Mollaret(1944)描述，因当时脑脊液采用格兰(Gram)染色及细菌培养未能发现病原体，故称为无菌性脑膜炎或“Mollaret脑膜炎”;Mollaret在1952年报告...查看详情

非洲锥虫病
部位：头部全身

就诊科室：内科传染病科神经内科传染科
介绍：
非洲锥虫病(Africantrypanosomiasis)又名睡眠病(sleepingsickness)，是由于布氏锥虫(Trypanosomabrucei)所引起的一种人兽共患的寄生原虫病。临床表现以长期不规则发热，伴有中枢神经受损为主。如不早期治疗，则终至死亡。查看详情

Friedreich型共济失调
部位：头部

就诊科室：神经内科内科
介绍：
弗里德赖希共济失调(Friedreich’sataxia,FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病,其发病率约为1～2/10万人。查看详情

发作性睡病
部位：头部

就诊科室：神经内科内科
介绍：
发作性睡病，本病是以不可抗拒的短期睡眠发作为特点的一种疾病。多于儿童或青年期起病。多数病人伴有猝倒症、睡眠麻痹、睡眠幻觉等其他症状，合称为发作性睡病四联症。发作性睡病又称发作型睡病或猝睡症。白天过度嗜睡是发作性睡病首先出现的症状，患者表现为突然出现无法预计的过度睡意和无法抗拒的睡眠发作。这种情形常出现在不适宜的场合，例如在吃饭、开车及工作中突然睡着。常可见到此类患者有数度交通意外或工作意外的经验，患者有时会因此失去工作。但发作性睡病的患者却经常抱怨晚上失眠，可能因频繁的入眠期...查看详情

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复发性多软骨炎性