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  • 听神经瘤

  • 部位:
    就诊科室:耳鼻咽喉头颈科肿瘤科
  •  介绍:

    听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为...查看详情

  • 透明细胞软骨肉瘤

  • 部位:全身
    就诊科室:骨科外科肿瘤科肿瘤科综合
  •  介绍:

       透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似,恶性程度介于Ⅰ~Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。查看详情

  • 头部鳞状细胞癌

  • 就诊科室:肿瘤科综合肿瘤科
  •  介绍:

    鳞状细胞癌(简称鳞癌),系起源于表皮或附件如皮脂腺导管、毛囊、汗腺管等的角朊细胞。多见于老年男性,好发于头皮、面部、颈和手背等暴露部位。查看详情

  • T细胞淋巴瘤

  • 就诊科室:肿瘤科综合肿瘤科
  •  介绍:

    恶性组织细胞病概述  恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病,临床表现以发热,肝脾淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年,以20~40岁者居多,男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见,起病急骤,病情凶险且病程较短,未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭,肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。由于症状,体征及实验室检查无特异性,目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现,骨髓细胞形态及(或)活...查看详情

  • Turcot综合征

  • 部位:腹部
    就诊科室:内科肿瘤科消化内科肛肠外科外科肿瘤科综合
  •  介绍:

    家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤,如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。查看详情

  • 头-面血管瘤综合征

  • 部位:头部
    就诊科室:内科肿瘤科综合肿瘤科神经内科
  •  介绍:

    头-面血管瘤综合征为一种累及面和脑的血管的先天性疾病,以面部血管痣、癫痫发作、颅内钙化、脑部血管畸形和智力障碍为其临床特征。查看详情

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