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  • 血小板型假性血管性血友病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血小板型假性血管性血友病,其特点为出血症状轻重不一,血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点,但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ,因此,本病又称假性vWD或血小板型vWD。查看详情

  • 血小板无力症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血小板无力症,是一种遗传性出血病,特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。查看详情

  • 血红蛋白E病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变,β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代,使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。查看详情

  • 血红蛋白D病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白,字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异,HbDPunjabα2β2121→谷胺是HbD中最常见的变异型,还包括HbDLosAngeles(α2β2121→谷胺)、HbDBushman(α2β216→精)、HbDWashington(α2β268→赖),我国内蒙古患者则有HbDα内蒙古,HbD包头,HbDβ乌兰花等。查看详情

  • 血红蛋白C病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变,β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代,使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变,使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。查看详情

  • 血小板促凝活性异常

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血小板促凝活性异常,又称Scott综合征,其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传,其病因和发病机尚未阐明。查看详情

  • 血栓性血小板减少性紫癜

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。为一种不常见的血栓性微血管病,伴有微血管病性溶血性贫血。临床特征为发热,血小板减少性紫癜,微血管病性溶性性贫血,多种神经系统损伤和肾损害等。其病因不明,可能与血管因素、感染以及药物过敏等有关。大部分病人年龄在10-40岁之间,约60%是女性。起病急骤,病情严重,2/3病例在3个月内死亡,少数病例较缓慢,病程可达数月至数年。查看详情

  • 血友病乙

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。查看详情

  • 血管免疫母细胞性淋巴结病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblasticlymphadenopathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。查看详情

  • 血友病甲

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。查看详情

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