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  • 小儿神经皮肤综合征

  • 就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

      神经皮肤综合征(neurocutaneoussyndrome)是一组起源于外胚层的组织和器官的发育异常,特别是皮肤、神经和眼睛的异常,有时也累及中胚层和内胚层。受累的器官系统不同,临床表现也呈多种多样。查看详情

  • 小儿柞蚕蛹性脑病综合征

  • 就诊科室:内科儿科综合神经内科儿科
  •  介绍:

    柞蚕蛹性脑病综合征是我国20世纪80年代发现的因食用柞蚕蛹而发生的一种中枢神经系统变态反应性疾病,是以锥体外路与小脑为主的中枢神经广泛受累综合征。本病征以头晕、呕吐、肌肉震颤、面色潮红、步态蹒跚、意识障碍、少语或失语、眼球震颤、肌张力增高、锥体束征阳性为特征。查看详情

  • 小儿先天性面肌双瘫综合征

  • 就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    先天性面肌双瘫综合征即Möbius综合征,又称先天性眼-麻痹、婴儿眼肌萎缩、先天性面瘫、GraefeⅡ综合征、vonGraefe综合征、先天性展神经和面神经麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本病征以脑神经联合麻痹、先天畸形及智力低下为特点。查看详情

  • 延髓性麻痹

  • 部位:
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ对脑神经及其所支配的肌肉麻痹导致的吞咽障碍和构音障碍称之为延髓麻痹。延髓麻痹即球麻痹,分核性与核下性(真性延髓麻痹,简称延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)两类。两者共同的临床特点是“三难”:言语困难、发音困难和吞咽困难。假性延髓麻痹临床特点是“三主征”:1.“三难”(同上)。2.病理性脑干反射(除软腭反射早期消失、下颌反射亢进外,有吸吮、掌颏、角膜下颌、仰头反射阳性)。3.情感障碍(强哭、强笑等)。查看详情

  • 亚急性硬化性全脑炎

  • 部位:
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    亚急性硬化性全脑炎(subacutesclerosingpanencephalitis,SSPE)又称道森(Dawson)脑炎,是一种罕见的并与麻疹病毒或麻疹病毒变异株有关的儿童和青少年的进行性痴呆疾病。其特点为隐匿性发病,亚急性或慢性进展和致死性结局。1924年Schilder首先描述了本病的特征,1933年Dawson在2例死亡病例的脑组织中发现了包涵体,称为亚急性包涵体脑炎,肯定它与病毒病原有关。在1965年电镜观察到副黏液病毒样颗粒。并在病人脑脊液及血清中检出高滴度的...查看详情

  • 阳明头痛

  • 部位:
    就诊科室:内科中医科神经内科中医科综合针灸科
  •  介绍:

      阳明头痛即前额连接眉棱骨疼痛,头痛像要裂开一样,眼睛红赤,潮热自汗;舌苔黄燥,脉大有力。多见于火热上攻证。查看详情

  • 乙脑伴发的精神障碍

  • 就诊科室:内科精神心理科神经内科精神科
  •  介绍:

      流行性乙型脑炎(乙脑)伴发的精神障碍是指由蚊虫媒介传染的乙型脑炎病毒引起的中枢神经系统传染病,并在此基础上出现的精神障碍。查看详情

  • 异染性脑白质营养不良

  • 部位:
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    异染性脑白质营养不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病,由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。查看详情

  • 原发性阿米巴脑膜脑炎

  • 部位:
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    原发性阿米巴脑膜脑炎(primaryamebicmeningoencephalitis,PAM)是由福氏耐格里阿米巴(Naegleriafowleri)引起的一种中枢神经系统感染,临床起病急骤,发展迅速,预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道,翌年Butt又报告了美国的病例,并正式定名。至今世界上已报告200余例PAM,病例数虽少,但分布于世界各地。我国北京等地亦有PAM病例报告。查看详情

  • 枕大神经痛

  • 部位:头部
    就诊科室:内科麻醉医学科神经内科
  •  介绍:

    枕大神经痛是指枕大神经分布范围内(后枕部)阵发性或持续性疼痛,也可在持续痛基础上阵发性加剧。查看详情

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