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疾病症状

先天性厚甲症
就诊科室：皮肤性病科皮肤科外科手外科普通外科
介绍：
先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychiacongenitatarda)。查看详情

皮肤纤维瘤
就诊科室：皮肤性病科肿瘤科皮肤科肿瘤科综合
介绍：
皮肤纤维瘤(dermatofibroma)也称硬纤维瘤，是成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。本病可发生于任何年龄，但中青年多见。女性多于男性。查看详情

冬眠瘤
就诊科室：肿瘤科皮肤科皮肤性病科肿瘤科综合
介绍：
冬眠瘤(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brownfattumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期，随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见，多发生于20～50岁成人，无性别差异。查看详情

甲良性肿瘤
就诊科室：肿瘤科综合皮肤科皮肤性病科肿瘤科
介绍：
甲良性肿瘤(benigntumorofnails)是远端指节结缔组织的退行性病变，包括黏液囊肿(mucouscyst)、甲下外生骨疣(subungualexostosis)、纤维瘤、甲床表皮囊肿(epidermalcystsofnailbed)，发病机制还不清楚。大多可手术切除。查看详情

侵袭性指趾乳头状腺癌
就诊科室：皮肤科皮肤性病科肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
侵袭性指趾乳头状腺癌(aggressivedigitalpapillaryadenocarcinoma)。呈单发性结节，可发生溃疡及出血。有病理性核分裂象和局灶性坏死。查看详情

隆突性皮肤纤维肉瘤
就诊科室：肿瘤科综合皮肤科皮肤性病科肿瘤科
介绍：
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数结节。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。查看详情

小汗腺血管错构瘤
就诊科室：皮肤科皮肤性病科肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
小汗腺血管错构瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕见。皮损通常为单发性，大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。查看详情

血管内乳头状血管内皮细胞瘤
就诊科室：皮肤科皮肤性病科肿瘤科肿瘤科综合
介绍：
血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascularpapillaryangioendothelioma)又称Dabskatumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。查看详情

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