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  • 婴儿痉挛症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合新生儿科小儿内科
  •  介绍:

    婴儿痉挛症(infantilespasm)又名West综合征、点头样癫痫、肌阵挛大发作、大摺刀型惊厥:本病征的同义名甚多,有称敬礼样惊厥(salaamconvulsion)、敬礼样痉挛(spasmsalutation)、敬礼样抽搐(ticsalutation)、点头痉挛(eclampsianutation)、电击-点头-敬礼样惊厥(blitz-nick-salaamconvulsion带两个点的pfe)、电击样惊厥(blitzkriegconvulsion)、全身性屈曲性癫痫...查看详情

  • 绦虫病

  • 就诊科室:传染科传染病科内科儿科儿科综合消化内科
  •  介绍:

    绦虫病是猪肉绦虫或牛肉绦虫寄生于人体小肠引起的疾病。绦虫病在我国分布较广,猪肉绦虫散发于华北、东北、西北一带,地方性流行区仅见于云南;牛肉绦虫于西南各省及西藏、内蒙、新疆等自治区均有地方性流行,本病的流行和饮食习惯及猪、牛饲养方法不当有密切关系。绦虫的成虫寄生在人的小肠内。成虫在人肠内寿命由数年至20年。查看详情

  • 川崎病

  • 就诊科室:儿科儿科综合
  •  介绍:

    川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2部。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目...查看详情

  • 先天性风疹

  • 部位:全身
    就诊科室:儿科儿科综合
  •  介绍:

    孕妇在妊娠早期若患风疹,风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿,所生的新生儿可为未成熟儿,可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等,称为先天性风疹或先天性风疹综合症(congenitalrubellasyndrome)。查看详情

  • 小儿低心排出量综合征

  • 就诊科室:内科儿科心血管内科儿科综合
  •  介绍:

    低心排出量综合征(lowcardiacoutputsyndrome)是心脏外科最严重的生理异常,是导致术后病人死亡主要原因之一。正常人的心排出量按每平方米面积计算,也就是心指数为3~4L/(min·m2)。如心指数降低至3L/(min·m2)以下,而有周围血管收缩,组织灌注不足的现象,称为低心排出量综合征。查看详情

  • 小儿过敏症

  • 就诊科室:皮肤性病科儿科皮肤科儿科综合
  •  介绍:

    过敏症(anaphylaxis)有时又被翻译为过敏性休克或严重过敏反应。它是临床免疫学方面最紧急的事件。现在描述为一组包括免疫或非免疫机制、常常是突发的、涉及多个靶器官的严重临床症状,是一个具有多种诱发物、致病机制不尽相同的临床综合征。查看详情

  • 小儿结节性多动脉炎

  • 就诊科室:儿科儿科综合
  •  介绍:

    结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)是中小动脉坏死性血管炎,沿血管管壁有结节形成,特别是在肠系膜的血管床,邻近静脉也受累。查看详情

  • 小儿软骨外胚层发育不全综合征

  • 就诊科室:儿科儿科综合营养科
  •  介绍:

    软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-vanCreveld先天畸形综合征、先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、软骨外胚层发育异常综合征等,为常染色体隐性遗传性疾病,表现为短肢型侏儒,常有先天性心脏病和智力障碍等。查看详情

  • 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征

  • 部位:全身
    就诊科室:内科儿科心血管内科儿科综合
  •  介绍:

    皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasakisyndrome),为一种急性全身性血管炎,以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961~1967年50例有持续性发热、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后,将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后,随即发现川崎病并非是一种良性的疾病,许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上,川崎病已成为引起儿童获得性心血管疾病的两个主要因素之一,在许多地方其危险性甚至大于风湿热。查看详情

  • 小儿先天性侏儒痴呆综合征

  • 就诊科室:儿科儿科综合营养科
  •  介绍:

    先天性侏儒痴呆综合征(congenitaldwarfismdementiasyndrome)又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性Turner综合征。目前认为是常染色体显性遗传,其具有Turner综合征的临床特征,伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病,而染色体检查正常。查看详情

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