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疾病症状

新生儿低体温
就诊科室：新生儿科儿科综合儿科
介绍：
新生儿皮肤温度维持在36～37℃时，耗氧量最低，又能保证正常代谢。所谓低体温是指核心(直肠)体温≤35℃，以体温过低、体表冰冷、反应低下为特征。体温过低的机制是产热减少或散热增多，或二者兼有。因此在新生儿疾病中，凡是能引起产热减少或散热增多，均可因体温过低为主要症状而就诊。低体温不仅可引起皮肤硬肿，并可使体内各重要脏器组织损伤，功能受累，甚至导致死亡。查看详情

小脑扁桃体下疝畸形
就诊科室：外科肿瘤科肿瘤科综合骨科
介绍：
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内，严重者部分下蚓部也疝入椎管内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞，脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。查看详情

小儿戈谢病
就诊科室：外科骨科儿科肝胆外科儿科综合营养科
介绍：
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。其临床特点是肝脾肿大、骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。查看详情

小儿尼曼-皮克病
就诊科室：外科儿科肝胆外科儿科综合
介绍：
尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease，NPD)又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞，临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。查看详情

小儿槭糖尿病
就诊科室：外科内科儿科肝胆外科儿科综合内分泌科
介绍：
槭糖尿病即枫糖尿症(maplesyrupurinedisease，MSUD)是一种常染色体隐性遗传病，由于分支酮酸脱羟酶的先天性缺陷，致使分支氨基酸分解代谢受阻，因患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸，故带有枫糖浆的香甜气味而得名。查看详情

小儿先天性髋关节脱位
就诊科室：儿科外科骨科小儿外科小儿五官科
介绍：
　　先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一,以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼,肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉,导致关节松弛，半脱位或脱位。有时可合併有其它畸形,如先天性斜颈、脑积水、脑脊膜膨出,其它关节先天性脱位或挛缩等。查看详情

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