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疾病症状

  • 先天性睾丸发育不全

  • 就诊科室：外科泌尿外科男科男科
  •  介绍：

    本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。查看详情

  • 先天性肛门直肠畸形

  • 部位：臀部
    就诊科室：外科肛肠外科
  •  介绍：

    肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。查看详情

  • 小儿骶尾部畸胎瘤

  • 就诊科室：外科肿瘤科儿科肛肠外科儿科综合肿瘤科综合
  •  介绍：

    骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包膜。查看详情

  • 新生儿肛门和直肠畸形

  • 部位：臀部
    就诊科室：外科儿科肛肠外科儿科综合
  •  介绍：

    肛门和直肠畸形(malformationofanusandrectumofnewborn)在新生儿期发病率为0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多见，有一定的家族关系。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。查看详情

  • 下部附加前根脊髓动脉缺血症候群

  • 就诊科室：外科骨科血管外科
  •  介绍：

    下部附加前根脊髓动脉起自髂内动脉第1分支——髂腰动脉的腰支，故又称为下部附加根动脉，主要构成骶3节段以下脊髓的血供，亦可能参与腰段大根动脉的组成。查看详情

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