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  • 新生儿紫癜

  • 就诊科室:内科儿科血液内科儿科综合新生儿科
  •  介绍:

    本病是指新生儿期的出血性疾患,不能视为一种独立性疾病,病因复杂。此处介绍新生儿期的一种非血小板减少性出血症——新生儿低疑血酶原血症。此病多见于出生后2~7天的婴儿,是由于新生儿维生素K缺乏,是肝脏合成凝血因子不足而发生血液凝固障碍。查看详情

  • 早产儿贫血

  • 就诊科室:儿科综合儿科内科血液内科小儿内科新生儿科
  •  介绍:

    早产儿脐血平均血红蛋白值为175g/L±16g/L(17.5g/dl±1.6g/dl),与足月儿相似。生后短期内血红蛋白迅速下降,出生体重1.2~2.5kg的早产儿在生后5~10周血红蛋白值为80~100g/L(8.0~10.0g/dl),出生体重1.2kg以下早产儿在生后4~8周血红蛋白值为65~90g/L(6.5~9.0g/dl)。贫血早产儿如无症状,进食良好,体重增加,有人称之为早产儿生理性贫血,不必治疗。但由于早产儿生理性贫血发生机制与足月儿不完全相同,且常出现症状,...查看详情

  • 贫血伴发的精神障碍

  • 就诊科室:精神科精神心理科血液内科内科
  •  介绍:

    贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型,各自的病理机制也不同。归纳起来大体有三大类:造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢性失血性贫血。各类贫血均可因其血液携氧力降低,脑细胞供血不足致使脑细胞缺血、缺氧而产生一些共同的临床症状,但由于原发疾病的性质、发病速度及患者年龄等不同,临床表现也各异。但各类贫血伴发的精神障碍却都是由于影响了脑功能而出现的各种精神障碍。查看详情

  • 冷球蛋白血症

  • 就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    冷球蛋白血症(cryoglobulinaemia)是在低温条件下,冷球蛋白沉积从而引起血液循环障碍而产生的一系列皮肤和全身症状。查看详情

  • 小儿获得性免疫缺陷综合征

  • 就诊科室:儿科综合性病科血液内科呼吸内科传染科传染病科儿科艾滋病科
  •  介绍:

    小儿时期的获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)即小儿艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)侵入小儿机体淋巴系统引起的传染病。AIDS为目前人类最为严重的传染病之一。查看详情

  • 乙型肝炎抗原血症

  • 就诊科室:传染科传染病科内科血液内科
  •  介绍:

      乙型肝炎抗原血症为乙肝患者伴发的皮肤病表现。急性期的皮肤表现与HBsAg和抗HBsAg的抗体形成的免疫复合物有关。  乙肝是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病,在我国流行面广,发病率高。由于乙肝的早期症状不明显,很多人察觉不到。人体皮肤颜色的一些微妙变化也是肝病的早期信号,患者尤其需要注意。查看详情

  • 新生儿低体温

  • 就诊科室:新生儿科儿科综合儿科
  •  介绍:

    新生儿皮肤温度维持在36~37℃时,耗氧量最低,又能保证正常代谢。所谓低体温是指核心(直肠)体温≤35℃,以体温过低、体表冰冷、反应低下为特征。体温过低的机制是产热减少或散热增多,或二者兼有。因此在新生儿疾病中,凡是能引起产热减少或散热增多,均可因体温过低为主要症状而就诊。低体温不仅可引起皮肤硬肿,并可使体内各重要脏器组织损伤,功能受累,甚至导致死亡。查看详情

  • 过敏性血管炎

  • 就诊科室:内科心血管内科血液内科
  •  介绍:

    过敏性血管炎(hypersensitivityvasculitis),是最常见的血管炎之一,曾用名有白细胞破碎性血管炎、坏死性结节性皮炎、超敏性血管炎、结节性真皮过敏疹、变应性小动脉炎和变应性血管炎等。患者以皮肤和偶尔其他器官受累为突出表现。病理组织学检查显示血管壁纤维素样坏死,血管周围大量嗜中性粒细胞浸润。查看详情

  • 弹性假黄瘤

  • 就诊科室:内科心血管内科消化内科肾病内科神经内科血液内科
  •  介绍:

    弹性假黄瘤(pseudoxanthomaelasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffusexanthelasma),以后又有非典型黄色瘤,营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组,而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通常显性遗传症状较隐性遗传严重。查看详情

  • 小儿维斯科特-奥尔德里奇综合征

  • 就诊科室:内科耳鼻咽喉头颈科儿科呼吸内科消化内科血液内科儿科综合
  •  介绍:

    维斯科特-奥尔德里奇综合征(Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS)即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病,以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三联症为临床表现。查看详情

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