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  • 登革热

  • 就诊科室:传染病科传染科
  •  介绍:

      登革热(denguefever)是由伊蚊传播登革病毒(denguevirus)引起的急性传染病。主要通过埃及伊蚊或白纹伊蚊为媒介进行传播。其特点为急性起病,发热,全身肌肉、骨、关节痛,极度疲乏,皮疹,淋巴结肿大及血液白细胞、血小板减少。查看详情

  • 新生儿黄疸

  • 部位:全身全身
    就诊科室:儿科新生儿科
  •  介绍:

    生理性黄疸是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17~51μmol/L(1~3mg/dl)逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上,临床上出现黄疸而无其它症状,1~2周内消退。生理性黄疸的血清胆红互足月儿不超过204μmol/L(12mg/dl),早产儿不超过255μmol/L(15mg/dl)。但个别早产儿血清胆红素不到204μmol/L(12mg/dl)也可发生胆红素脑病,对生理性黄疸应有警惕,以防对病理性黄疸的误诊或漏诊。查看详情

  • 电击伤

  • 部位:全身全身
    就诊科室:外科普通外科
  •  介绍:

    电击伤(electricalingury)俗称触电,通常是指人体直接触及电源或高压电经过空气或其他导电介质传递电流通过人体时引起的组织损伤和功能障碍,重者发生心跳和呼吸骤停。超过1000V(伏)的高压电还可引起灼伤。闪电损伤(雷击)属于高压电损伤范畴。查看详情

  • 肾性糖尿

  • 部位:全身
    就诊科室:内科心血管内科肾病内科内分泌科消化内科血液内科外科泌尿外科妇产科妇产科妇科产科儿科儿科综合小儿外科新生儿科小儿内科肿瘤科肿瘤科综合男科男科
  •  介绍:

    肾性糖尿(renalglucosuria)是指在血糖浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下,由于近端肾小管重吸收葡萄糖功能减低所引起的糖尿的疾病。临床上分为原发性肾性糖尿和继发性肾性糖尿。查看详情

  • 风湿性多肌痛

  • 部位:全身全身
    就诊科室:风湿免疫内科内科
  •  介绍:

    风湿性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),是以四肢和躯干近端疼痛为特征的临床综合征。一般包括以下3个要点:50或50岁以上起病;肩胛带、骨盆带和颈部3处易患部位中有2处出现疼痛和晨僵,时间超过30min,持续1个月以上;加上全身反应证据如血沉升高超过40mm/h或50mm/h。除巨细胞动脉炎(giantcellarteritis,GCA)外,如果存在其他特定疾病如类风湿关节炎、慢性感染、多发性肌炎或恶性肿瘤等可排除风湿性多肌痛的诊断。PMR和GCA关...查看详情

  • 新生儿低体温

  • 就诊科室:新生儿科儿科综合儿科
  •  介绍:

    新生儿皮肤温度维持在36~37℃时,耗氧量最低,又能保证正常代谢。所谓低体温是指核心(直肠)体温≤35℃,以体温过低、体表冰冷、反应低下为特征。体温过低的机制是产热减少或散热增多,或二者兼有。因此在新生儿疾病中,凡是能引起产热减少或散热增多,均可因体温过低为主要症状而就诊。低体温不仅可引起皮肤硬肿,并可使体内各重要脏器组织损伤,功能受累,甚至导致死亡。查看详情

  • 老年人泌尿系统感染

  • 就诊科室:外科泌尿外科
  •  介绍:

    泌尿系统感染(senileinfectioninurinarysystem)是老年人的常见病,在老年人感染性疾病中仅次于呼吸道感染而居第2位。查看详情

  • 埃及血吸虫病

  • 就诊科室:泌尿外科传染病科外科传染科普通外科
  •  介绍:

    埃及血吸虫是Bilhartz于1851年在埃及开罗首先发现的。为纪念他,将血吸虫病又称为Bilharziasis。该病流行于非洲大多数国家,根据埃及古尸木乃伊发现,本病在非洲已有几千年的历史。埃及血吸虫寄生在膀胱与盆腔静脉丛,产生泌尿生殖器官病变,临床表现有终末血尿,膀胱刺激与阻塞等症状。查看详情

  • 褐黄病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科骨科内分泌科普通外科泌尿外科外科
  •  介绍:

    褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。另一方面尿黑酸随尿液排出,在尿液中经碱化、氧化,使尿色变黑,所以又称黑酸尿(Alkaptonuria)症。本病为一种罕见的遗传性疾病,少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉积...查看详情

  • 维生素D依赖性佝偻病

  • 就诊科室:泌尿外科骨科儿科外科儿科综合
  •  介绍:

    维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。查看详情

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