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  • 小儿肝性脑病

  • 就诊科室:儿科儿科综合
  •  介绍:

    肝性脑病(hepaticencephalopathy)又称肝性昏迷(hepaticcoma)或肝脑综合征,是由严重的急、慢性肝病引起的,以代谢紊乱为基础,伴有复杂的神经精神症状的综合征,其发生和发展常标志着肝衰竭,病死率很高。肝性脑病包括肝性昏迷先兆,肝性昏迷和慢性间隙性肝性脑病。各种原因的急、慢性肝病均可伴发肝性脑病。查看详情

  • 小儿肺炎链球菌脑膜炎

  • 部位:胸部头部
    就诊科室:内科儿科呼吸内科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    肺炎链球菌脑膜炎在婴儿期较多见,新生儿也可发病。肺炎链球菌脑膜炎其发病率仅次于流行性脑脊髓膜炎,常继发上呼吸道感染、中耳炎、肺炎、鼻窦炎、乳突炎、败血症和颅脑外伤。查看详情

  • 小儿常染色体显性小脑性共济失调

  • 部位:头部
    就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合:单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病...查看详情

  • 小儿常染色体隐性小脑性共济失调

  • 就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    常染色体隐性小脑性共济失调(autosomalrecessivecerebellarataxias)这类疾病中,较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等,本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichsataxia,FA)是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失,以及锥体束征,常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统,临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重...查看详情

  • 小儿巨脑畸形综合征

  • 部位:头部
    就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    小儿巨脑畸形综合征(Sotossyndrome)即脑性巨人症(cerebralgigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebralgigantismsyndromeinchildhood),又称儿童巨脑综合征(macrencephalysyndrome)、Sotos综合征,是在婴幼儿及学龄儿童时期,骨骼发育生长过快,头颅巨大,智力发育迟滞的一种综合征。查看详情

  • 小儿迷路水肿-耳性眩晕综合征

  • 就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    迷路水肿-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménièredisease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等,1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症,并提出“内耳性眩晕说”,为非炎症性内耳性眩晕症。查看详情

  • 小儿脑白质海绵状变性综合征

  • 就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    脑白质海绵状变性综合征(Canavanssyndrome)即中枢神经系统海绵样变性,又称Canavan综合征、Van-Bogaert-Bertrand综合征、神经系统海绵状退行性变性等。本病征是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要以进行性头围增大和神经系统功能的快速减退为特点。查看详情

  • 小儿急性播散性脑脊髓炎

  • 部位:头部
    就诊科室:内科儿科神经内科儿科综合
  •  介绍:

    急性播散性脑脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM)是以中枢神经系统急性炎症脱髓鞘为特征,细胞免疫介导的自身免疫性疾病。本病通常发生于急性感染或疫苗接种后,故又称感染后脑脊髓炎或疫苗后脑脊髓炎。病前既无接种史或感染史,可以统称为急性播散性脑脊髓炎。查看详情

  • 小儿脑瘫

  • 就诊科室:儿科小儿外科儿科综合
  •  介绍:

    小儿脑瘫,全称小儿脑性瘫痪,是指出生前到生后1个月内各种原因所致的非进行性脑损伤,临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。查看详情

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