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  • 小儿锁骨颅骨发育不全综合征

  • 就诊科室:小儿外科骨科儿科儿科综合
  •  介绍:

    锁骨颅骨发育不全(cleidocranialdysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。查看详情

  • 川畸病

  • 部位:全身
    就诊科室:儿科综合儿科小儿外科小儿内科皮肤性病科皮肤科
  •  介绍:

    本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。川畸病以发热,皮疹,球结膜充血,唇红破裂,杨梅舌,淋巴结肿大,手足指关节肿大,手足硬性浮肿,恢复期甲床皮肤交界处有膜样脱皮,单核细胞增多,核左移,血沉增快,α2球蛋白增加为其主要临床表现。好发于4岁以下的儿童。根据本病的特点当属中医“温毒发疹”之范畴。查看详情

  • 小儿非霍奇金淋巴瘤

  • 就诊科室:肿瘤科儿科儿科综合小儿外科肿瘤科综合
  •  介绍:

    非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)又称恶性淋巴瘤,起源于增殖分化过程中的淋巴细胞,它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。查看详情

  • 儿童郎格汉斯组织细胞增生症

  • 部位:全身
    就诊科室:儿科儿科综合小儿外科小儿内科小儿五官科
  •  介绍:

    儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhan’scellhistocytosis,LCH),原称儿童组织细胞增生症X(HistiocytosisX,HX),是一组原因不明的疾病。查看详情

  • 复发性多软骨炎性

  • 就诊科室:其他营养科小儿外科儿科内分泌科外科内科骨科
  •  介绍:

    复发性多软骨炎(RP)是一种少见、不明原因的多系统疾病。含有高浓度糖胺多糖的软骨和其他组织是主要的靶器官,包括耳廓、鼻软骨、咽鼓管、喉、气管、主支气管、关节、血管和巩膜等。查看详情

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