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  • 移植后淋巴增殖性疾病

  • 部位:全身
    就诊科室:器官移植内科血液内科外科
  •  介绍:

    移植后淋巴增殖性疾病(posttransplantlymphoproliferativedisorders,PTLD)作为器官和细胞移植后发生的最严重的并发症之一,在30多年前已被认识,但是当时提出的有关问题至今仍不能完全回答。查看详情

  • 羊膜腔感染综合征

  • 部位:全身
    就诊科室:内科妇产科中医科血液内科产科
  •  介绍:

    羊膜腔感染综合征(intraamnioticinfectioussyndrome,IAIS)是指在妊娠期和分娩期,病原微生物进入羊膜腔引起感染的总称,包括羊水、胎膜(绒毛膜、羊膜和蜕膜)、胎盘甚至子宫感染。查看详情

  • 叶酸缺乏所致贫血

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸、叶酸),以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中),氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方面起辅酶作用。各种原因引起的叶酸利用障碍可导致贫血,称为叶酸缺乏所致贫血。查看详情

  • 严重肝病引起获得性凝血因子异常

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    严重肝病引起获得性凝血因子异常,主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的,当肝脏患病时,常伴有凝血障碍。查看详情

  • 原发性血小板增多症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。查看详情

  • 遗传性出血性毛细血管扩张症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病,以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征,肝脏常受累。查看详情

  • 遗传性蛋白S缺陷症

  • 部位:全身
    就诊科室:内科血液内科
  •  介绍:

    遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床上以Ⅰ型杂合子居多,主要表现为静脉血栓形成。查看详情

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