遗传性球形红细胞增多症
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大和脾切除能显著改善症状。查看详情
遗传性高铁血红蛋白血症
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的,其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemo?globinemia),分为获得性和遗传性两大类。查看详情
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。查看详情
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。查看详情
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到,而FⅩⅢ-B的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。查看详情
遗传性异常纤维蛋白原血症
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。查看详情