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  • 应激性溃疡

  • 部位:全身
    就诊科室:内科消化内科
  •  介绍:

    应激性溃疡是多发性外伤,严重全身性感染,大面积烧伤,休克、多器官功能衰竭等严重应激反应情况下发生的急性胃粘膜病变,是上消化道出血常见原因之一。应激性溃疡的病灶有4大特点:①是急性病变,在应激情况下产生;②是多发性的;③病变散布在胃体及胃底含壁细胞的泌酸部位,胃窦部甚为少见,仅在病情发展或恶化时才偶而累及胃窦部;④并不伴高胃酸分泌。查看详情

  • 烟酸缺乏病

  • 就诊科室:内科内分泌科
  •  介绍:

      烟酸缺乏症是指由烟酸和色氨酸同时缺乏引起的对家禽物质代谢的损害,该缺乏症主要表现为癞皮病症状,烟酸又称为抗癞皮病维生素。患者在早期表现可不明显,往往有食欲减退、倦怠乏力、体重下降、腹痛不适、消化不良、容易兴奋、注意力不集中、失眠等非特异性病症。当病情进展时,可以出现较典型症状,表现为夏秋季日光照射时发作,有时也可因辐射及皮肤物理性损伤而诱发。查看详情

  • 营养障碍性多发性神经病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    营养障碍性多发性神经病(dystrophicpolyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型,是营养缺乏或代谢障碍所致,以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。各种原因引起的营养物质缺乏,尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏,可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤,产生一些神经精神症状。营养物质的缺乏通常以某种为主,可同时伴有几种物质联合缺乏。引起营养物质缺乏的原因有摄入不足、消耗过多以及生理需要增加等。内脏器官如肝、胰等病...查看详情

  • 运动障碍疾病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类,前者以运动贫乏为特征,后者主要表现异常不自主运动。查看详情

  • 有机磷农药中毒

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    有机磷农药(organophosphoruspesticide)种类很多,根据其毒性强弱分为高毒、中毒、低毒三类。我国目前常用有机磷农药的大鼠口服半数致死量(mg/kg)分别如下:对硫磷(1605)为3.5~15mg;内吸磷(1059)为4~10mg;甲拌磷(3911)为2.1~3.7mg;乙拌磷为4mg;硫特普为5mg;磷胺为7.5mg(以上属高毒类)。敌敌畏为50~110mg;甲基对硫磷(甲基1065)为14~42mg;甲基内吸磷(甲基1059,4044)为80~130m...查看详情

  • 乙脑伴发的精神障碍

  • 就诊科室:内科精神心理科神经内科精神科
  •  介绍:

      流行性乙型脑炎(乙脑)伴发的精神障碍是指由蚊虫媒介传染的乙型脑炎病毒引起的中枢神经系统传染病,并在此基础上出现的精神障碍。查看详情

  • 遗传性运动失调性多发性神经炎

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。查看详情

  • 药物中毒性周围神经病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    许多药物都有神经毒性,可以引起周围神经病变。氨基糖苷类抗生素的耳毒性作用是最为严重的药物中毒性周围神经病之一,可造成严重的听力伤残,已引起医学界的高度重视。目前新药不断增多,有些药物的神经毒性作用在动物实验中不能得到确认,需要在临床应用过程中密切观察,及时发现并采取适当的措施加以防范。查看详情

  • 遗传性压力易感性周围神经病

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    遗传性压力易感性周围神经病(hereditaryneuropathywithliabilitytopressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoidperipheralneuropathy),家族性复发性多神经病(familialrecurrentpolyneuropathy)。1947年由DeJong首先报道,其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。查看详情

  • 遗传性痉挛性截瘫

  • 部位:全身
    就诊科室:内科神经内科
  •  介绍:

    遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)由Seeligmuller(1874)首先报道,是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1/4。查看详情

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