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  • 小儿先天性斜颈

  • 就诊科室:外科骨科儿科儿科综合
  •  介绍:

    先天性斜颈(congenitaltorticollis)一般指先天性肌性斜颈,由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症(图1)。查看详情

  • 小儿磷酸酶过少症

  • 就诊科室:骨科儿科儿科综合营养科
  •  介绍:

    磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,少数为显性遗传。多发生于小儿,其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失,骨化不全,易骨折和尿液中磷酰乙醇氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。查看详情

  • 小儿卡斯钦-贝克病

  • 就诊科室:骨科儿科麻醉医学科儿科综合
  •  介绍:

    卡斯钦-贝克病(Kaschin-Bekdisease)即大骨节病,是一种地方性软骨骨关节畸形病,是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。多发生于儿童和少年,主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统,导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍,关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和运动障碍。患者以身材矮小、短指、关节畸形、步态异常(呈典型跛行、鸭步)等为特征。本病尚有“矮人病”、“算盘子病”、“柳拐子病”等之称。查看详情

  • 小儿骨与关节结核

  • 就诊科室:外科骨科儿科麻醉医学科儿科综合
  •  介绍:

    骨与关节结核病(tuberculosisofboneandjoint)是结核菌侵入,并在其中生长繁殖,进而使骨或关节发生一系列的病理改变,又称为骨、关节结核病。随着经济发展,生活水平和儿童保健工作不断改善,其发病率已逐年下降,但本病仍为临床常见。查看详情

  • 小儿动脉瘤样骨囊肿

  • 就诊科室:肿瘤科综合骨科儿科儿科综合肿瘤科
  •  介绍:

    动脉瘤样骨囊肿(aneurysmalbonecyst)是一种良性单发骨肿瘤,特点是瘤内有均匀泡沫状透亮区。本症常发生在较大儿童和青壮年,肿瘤常位于长骨干骺端和骨干或脊柱的后部,局部疼痛肿胀,患处功能障碍,位于脊椎时可产生脊髓压迫症状,局部穿刺吸出血样液体且压力常很高。动脉瘤样骨囊肿是由大小不等充满血液腔隙组成的膨胀性溶骨性病变,囊壁为含骨样组织、骨小梁和破骨细胞型巨细胞的结缔组织,至今其发病机制仍在争论中。查看详情

  • 小儿骨硬化病

  • 部位:其他
    就诊科室:外科骨科儿科儿科综合
  •  介绍:

    骨硬化病即石骨症(osteopetrosis),又称大理石骨病,其特点是全身性骨质硬化,骨塑型异常,进行性贫血,肝脾肿大,容易骨折,往往有家族史。查看详情

  • 小儿进行性骨化性肌炎

  • 就诊科室:外科骨科儿科麻醉医学科儿科综合
  •  介绍:

    骨化性肌炎(myositisossificans)可分3类,即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositisossificansprogressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常,如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodyspl...查看详情

  • 小儿单房性骨囊肿

  • 就诊科室:肿瘤科骨科儿科儿科综合肿瘤科综合
  •  介绍:

    单房性骨囊肿(solitarybonecyst)并不少见。囊内为一单腔,里面衬以薄膜并含草黄色液体。本病发生在小儿和少年生长期,男性较多。骨囊肿常位于肱骨和股骨上干骺端,囊壁多因外伤甚至病理骨折后意外发现,或股骨上端病变常因步态异常引起注意。最初病变源于邻近骺板的干骺端,随生长而远离骺板。肱骨上端占50%,其次为股骨上下端和胫腓骨近端,偶见于跟骨、掌骨和髂骨。最近也有发生在骨骺部的报告。本病预后较好。查看详情

  • 小儿骨软骨瘤

  • 就诊科室:肿瘤科综合骨科肿瘤科儿科儿科综合
  •  介绍:

    骨软骨瘤又称外生骨疣,是儿童期最常见的良性骨肿瘤。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质,向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有遗传倾向,并影响骨骺发育或产生肢体畸形,称为多发性遗传性骨软骨瘤病,或骨干续连症。查看详情

  • 小儿假肥大型肌营养不良

  • 部位:全身
    就诊科室:骨科儿科儿科综合
  •  介绍:

    假肥大型肌营养不良包括DMD(duchennemusculardystrophy,DMD)和BMD(beckermusculardystrophy,BMD)两型,是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。查看详情

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