原发性纤维蛋白溶解症
-
部位：全身
就诊科室：内科血液内科 -
介绍：原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。查看详情
原发性单克隆免疫球蛋白病
-
部位：全身就诊科室：内科血液内科
-
介绍：
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。查看详情
原发性皮肤B细胞淋巴瘤
-
部位：皮肤就诊科室：肿瘤科综合内科血液内科肿瘤科
-
介绍：
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于淋巴瘤系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。查看详情
幼年型慢性粒细胞白血病
-
就诊科室：内科血液内科
-
介绍：
慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。查看详情
原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病
-
部位：全身就诊科室：内科血液内科
-
介绍：
原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferativedisease，LPD)。查看详情
幼年型粒-单核细胞白血病
-
就诊科室：内科血液内科
-
介绍：
幼年型粒-单核细胞白血病(juvenilemyelomonocyticleukemia，JMML)是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。查看详情
遗传性纤维蛋白原缺乏症
-
部位：全身就诊科室：内科血液内科
-
介绍：
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。查看详情