遗传性椭圆形红细胞增多症
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部位：全身
就诊科室：内科血液内科 -
介绍：遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。查看详情
营养性巨幼红细胞性贫血
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部位：全身就诊科室：内科血液内科营养科
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介绍：
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血，主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女，其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转，在大中城市此病已属罕见，但在华北，西北，东北和西南等地的农村尚不少见。查看详情
遗传性铁粒幼细胞性贫血
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部位：全身就诊科室：内科血液内科
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介绍：
遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。查看详情
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症
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部位：全身就诊科室：内科血液内科
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介绍：
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemiaofinfancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。查看详情
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
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部位：全身就诊科室：内科血液内科
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介绍：
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。查看详情
遗传性球形红细胞增多症
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部位：全身就诊科室：内科血液内科
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介绍：
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大和脾切除能显著改善症状。查看详情
遗传性高铁血红蛋白血症
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部位：全身就诊科室：内科血液内科
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介绍：
高铁血红蛋白(methemoglobin，MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemo?globinemia)，分为获得性和遗传性两大类。查看详情