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疾病症状

持久性隆起性红斑
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
持久性隆起性红斑(erythemaelevatumdiutinum)是一种少见的皮肤病，其特点是肢体伸侧发生的持久性红色、紫色及带黄色的丘疹、斑块和结节，常对称分布。本病发生多为血热外感风、寒、湿邪所致。查看详情

更年期角化症
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
更年期角化症(keratodermaclimactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性，常见于35～60岁的肥胖女性。查看详情

先天性血管萎缩性皮肤异色症
就诊科室：皮肤科皮肤性病科眼科五官科
介绍：
先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenitalpoikilodermaatrophicansvascularesyndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。查看详情

肠病性肢端皮炎
就诊科室：皮肤性病科皮肤科
介绍：
肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。查看详情

慢性萎缩性肢皮炎
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitischronicaatrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primarydiffuseatrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitisatrophicansdiffusaprogressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。查看详情

木村网状肢端色素沉着
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticularacropigmentationofKitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。查看详情

皮下脂肪肉芽肿
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosissubcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。查看详情

土肥对称性肢端色素沉着症
就诊科室：皮肤科皮肤性病科
介绍：
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetricalacropigmentationofDohi)为对称性散布于手、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑。查看详情

无色性色素失调症
就诊科室：皮肤性病科皮肤科
介绍：
无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontineticapigmentiachromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosisofIto)，发病女性多于男性，常为散发。查看详情

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