特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。查看详情
特发性高嗜酸性细胞综合征
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的嗜酸性粒细胞增多性疾病,包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。查看详情
铜中毒引起的溶血性贫血
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况:.硫酸铜治疗失误,.摄入过量的硫酸铜,意外,肝豆状核变性(Wilson病)。查看详情
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(idiopathiclate-onsetIgdeficiency)也称原发性获得性无丙种球蛋白血症或多变的未分类的抗体缺乏性疾病。属于原发性体液缺陷病。查看详情
同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜
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部位:全身就诊科室:内科血液内科新生儿科儿科
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介绍:
同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni,NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型,表现为出生时无症状,血小板正常,出生后数小时全身散在紫癜,血小板减少严重者出现颅内出血。查看详情
特发性血小板减少性紫癜
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部位:全身就诊科室:内科血液内科
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介绍:
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型,两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。查看详情