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  • 产后风

  • 部位:其他
    就诊科室:风湿免疫内科外科骨科内科
  •  介绍:

    产后风,又叫“月子病”。是妇女在生产孩子时期,因筋骨腠理大开,身体虚弱,内外空疏不慎风寒侵入。在“月子里”的恢复期,筋骨腠理合闭,使风寒包入体内,为之月子产后风难治的原因。查看详情

  • 老年人肺脓肿

  • 就诊科室:内科呼吸内科外科胸外科
  •  介绍:

    肺脓肿(abscessoflung)是中央含有空腔的、局限的肺化脓性及坏死性病变,可由多种化脓性细菌引起,临床上以高热、咳嗽、咳大量脓臭痰为特征,X线胸片显示肺实质内有空腔形成。本病多见于壮年,男性多于女性,青霉素被广泛使用后,肺脓肿的发病率明显下降,约占所有肺炎的2%,但继发于支气管肺癌的肺脓肿却有所上升,应引起高度重视。查看详情

  • 男性不育症

  • 部位:其他生殖部位
    就诊科室:男科男科内科神经内科肾病内科外科泌尿外科营养科其他职业病科预防保健科生殖医学科
  •  介绍:

    男性不育症是指由于男性因素引起的不育。一般把婚后同居2年以上未采取任何避孕措施而女方未怀孕,称为不育症。发生率为10%左右。其中单属女方因素约为50%,单纯男方因素约为30%,男女共有约20%。男性不育症根据临床表现,可分为绝对不育和相对不育两种。查看详情

  • 播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

  • 就诊科室:内科骨科呼吸内科心血管内科消化内科神经内科外科心血管外科
  •  介绍:

    本病是一种变态反应性疾病,其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加,1956年由Engfeldt及Zettertröm首先报告。查看详情

  • 黏脂贮积症Ⅲ型

  • 就诊科室:内科骨科心血管内科内分泌科外科心血管外科
  •  介绍:

    黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。查看详情

  • 沃纳综合征

  • 就诊科室:骨科五官科眼科心血管外科外科
  •  介绍:

    本综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征,系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病,以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。查看详情

  • 小儿颈椎融合综合征

  • 就诊科室:内科外科骨科儿科心血管内科儿科综合
  •  介绍:

    颈椎融合综合征(Klilapel-Feilsyndrome)系颈椎两节以上的先天性融合,又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、先天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。查看详情

  • 小儿手-心畸形综合征

  • 就诊科室:内科儿科心血管内科儿科综合外科心血管外科
  •  介绍:

    手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limbsyndrome),又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digitalsyndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digitaldysplasiasyndrome)等。本症属常染色体显性遗传性疾病,以心血管畸形、骨骼畸形为主要临床表现特点。查看详情

  • 小儿马方综合征

  • 就诊科室:内科骨科心血管外科儿科心血管内科外科儿科综合
  •  介绍:

    马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。查看详情

  • 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

  • 就诊科室:神经外科儿科外科血管外科儿科综合
  •  介绍:

    共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxiatelangiectasiasyndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiencywithataxiatelangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等。皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点。该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传。女性多...查看详情

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