小儿人类疱疹病毒6,7,8型感染性疾病
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就诊科室:儿科小儿内科儿科综合
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介绍:
人类疱疹病毒(humanherpesvirus,HHV)6,7,8型是近十年发现的疱疹病毒,临床致病范围广。HHV-6,7型是引起幼儿急疹和高热惊厥的重要病因。HHV-8型是卡波济肉瘤的致病因子,并与艾滋病相关性淋巴系统肿瘤的发生直接相关。HHV-6,7,8型是严重威胁人类健康的新病毒。查看详情
小儿继发性免疫缺陷病
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就诊科室:儿科儿科综合
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介绍:
因后天因素(理化因素、感染因素、营养因素、疾病因素、生理发育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷,称为继发性免疫缺陷病(secondaryimmunodeficiency,SID)。SID表现为轻度免疫功能缺陷,且常为可逆性变异,及时去除不利因素之后,有望恢复正常免疫功能。查看详情
小儿原发性纤毛运动障碍
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部位:其他就诊科室:儿科小儿内科儿科综合
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介绍:
原发性纤毛运动障碍(primaryciliarydyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobileciliasyndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。查看详情
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症
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就诊科室:儿科小儿内科儿科综合
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介绍:
选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID,是一种体液免疫缺陷病。查看详情
小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病
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就诊科室:儿科儿科综合
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介绍:
选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为:有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感,正常婴儿IgG4水平可能测不出。查看详情
小儿阿姆斯特丹型侏儒
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就诊科室:内科儿科内分泌科儿科综合
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介绍:
阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征,又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等。查看详情